SUISENG, injekcinė suspensija kiaulėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Laboratorios Hipra S.A. (Ispanija)

ATC kodas:

QI09AB08

Vaisto forma:

injekcinė suspensija

Sudėtis:

Vienoje (2 ml) dozėje yra: E. coli F4ab fimbrijų adhezino – ne mažiau kaip 65 % SA60 , E. coli F4ac fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 78 % SA70 , E. coli F5 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 79 % SA50 , E. coli F6 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 80 % SA25 , E. coli LT enterotoksoido - ne mažiau kaip 55% SA70 , Clostridium perfringens C tipo toksoido - ne mažiau kaip 35 % SA25 , Clostridium novyi toksoido - ne mažiau kaip 50 % SA120 .

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Laboratorios Hipra S.A. (Ispanija)

Terapinės indikacijos:

Naujagimiams paršeliams pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės Escherichia coli bakterijos su F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) arba F6 (987P) adhezinais, bei apsaugoti nuo naujagimių nekrozinio enterito, skatinant serumo neutralizuojančiųjų antikūnų C tipo Clostridium perfringens beta toksinui susidarymą. Veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų Clostridium novyi alfa toksinui susidarymą.

Produkto santrauka:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/09/1886/001 Bespalviai I tipo stiklo ar PET buteliukai po 10 dozių (20 ml), užkimšti I tipo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1886/002 Bespalviai I tipo stiklo ar PET buteliukai po 25 dozes (50 ml), užkimšti I tipo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1886/003 Bespalviai I tipo stiklo ar PET buteliukai po 50 dozių (100 ml), užkimšti I tipo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1886/004 PET buteliukai po 125 dozes (250 ml), užkimšti I tipo gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atidarius - 8-10 val.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
SUISENG, i
njekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje (2 ml) dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_E. coli_ F4ab fimbrijų adhezino
≥ 65 % SA
60
*,
_E. coli_ F4ac fimbrijų adhezino
≥ 78 % SA
70
,
_E. coli_ F5 fimbrijų adhezino
≥ 79 % SA
50
,
_E. coli_ F6 fimbrijų adhezino
≥ 80 % SA
25
,
_E. coli_ LT enterotoksoido
≥ 55% SA
70
,
_Clostridium perfringens_ C tipo toksoido
≥ 35 % SA
25
,
_Clostridium novyi_ B tipo toksoido
≥ 50 % SA
120
;
*% SAx: imunizuotų triušių, kuriems imunofermentinės analizės
(angl. EIA) metodu nustatytas
X serologinis atsakas
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido gelio
0,5 g,
ženšenių ekstrakto (atitinkamai ginsenozidų)
4 mg (0,8 mg);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzilo alkoholio (E1519)
30 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Baltai gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir kiaulaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
NAUJAGIMIAMS PARŠELIAMS pasyviai apsaugoti, aktyviai imunizavus
veislines paršavedes ir kiaulaites,
norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės
klinikinius požymius (pvz., viduriavimą),
kuriuos sukelia enterotoksigeninės_ Escherichia coli_ bakterijos su
F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) arba F6 (987P) adhezinais.
Šių antikūnų išlikimas nenustatytas.
Naujagimiams paršeliams nuo naujagimių nekrozinio enterito pasyviai
imunizuoti, aktyviai
imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint paskatinti
serumo neutralizuojančiųjų antikūnų C
tipo_ Clostridium perfringens_ β toksinui susidarymą.
Šių antikūnų išlikimas nenustatytas.
2
VEISLINĖMS PARŠAVEDĖMS IR KIAULAITĖMS aktyviai imunizuoti, norint
paskatinti serumo
neutralizuojančiųjų antikūnų B tipo_ Clostridium novyi_ α
toksinui susidarymą. Serumo neutralizavimo
antikūnų reikšmė eksperimentais nenustatyta