TEVA-LENOLTEC NO. 2 Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
27-04-2022

Veiklioji medžiaga:

Acétaminophène; Caféine; Phosphate de codéine

Prieinama:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodas:

N02AJ06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CODEINE AND PARACETAMOL

Dozė:

300MG; 15MG; 15MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Acétaminophène 300MG; Caféine 15MG; Phosphate de codéine 15MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

500

Recepto tipas:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Gydymo sritis:

OPIATE AGONISTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2018-10-19

Prekės savybės

                                _TEVA-LENOLTEC N_
_o_
_ 2 et N_
_o_
_ 3 _
_–_
_ Monographie de produit_
_ 1 de 48_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES
PATIENTS
N
TEVA-LENOLTEC N
O 2
Comprimés d’acétaminophène, de caféine et de phosphate de
codéine
300 mg d’acéaminophène, 15 mg de caféine et 15 mg de phosphate de
codéine
Norme Teva
N
TEVA-LENOLTEC N
O 3
300 mg d’acéaminophène, 15 mg de caféine et 30 mg de phosphate de
codéine
Norme Teva
Analgésique – Antipyrétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Canada
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 261693
Date d’autorisation initiale :
Le 15 juillet 2014
Date de révision :
Le 27 avril 2022
_TEVA-LENOLTEC N_
_o_
_ 2 et N_
_o_
_ 3 _
_–_
_ Monographie de produit_
_ 2 de 48_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ........................................................................
3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.........................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
...................................................................................................................................................
17
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.................................................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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