TOXICOL VET, injekcinė suspensija

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Zoetis Belgium SA (Belgija)

ATC kodas:

QI09AB08

Vaisto forma:

injekcinė suspensija

Sudėtis:

Vienoje dozėje (5 ml) yra: E. coli F4ab (K88 ab) antigenų - ne mažiau kaip 14,6 log2 antikūnų titro, E. coli F4ac (K88 ac) antigenų- ne mažiau kaip 15,5 log2 antikūnų titro, E. coli F5 (K99) antigenų - ne mažiau kaip 12,2 log2 antikūnų titro,E. coli F6 (987p) antigenų - ne mažiau kaip 13,1 log2 antikūnų titro, Clostridium perfringens (B, C tipų) beta toksinų - ne mažiau kaip 350 TCP vienetų, Clostridium perfringens (D tipo) epsilon toksinų - ne mažiau kaip 300 TCP vienetų.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Zoetis Belgium S.A. (Belgija)

Terapinės indikacijos:

Paršavedėms ir kiaulaitėms vakcinuoti, paršelių pasyviam imunitetui sudaryti nuo kolibakteriozės ir infekcinio nekrozinio enterito, norint sumažinti paršelių gaišimą bei klinikinius simptomus.

Produkto santrauka:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/04/1618/001 Didelio tankio polietileno buteliukai po 50 ml (10 dozių), užkimšti chlorbutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/04/1618/002 Didelio tankio polietileno buteliukai po 100 ml (20 dozių), užkimšti chlorbutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius- nedelsiant.

Prekės savybės

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
TOXICOL VET, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (5 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_E. coli_ F4ab (K88 ab)
ne mažiau kaip 14,6 log
2
antikūnų titro
1
,
_E. coli_ F4ac (K88 ac)
ne mažiau kaip 15,5 log
2
antikūnų titro
1
,
_E. coli_ F5 (K99)
ne mažiau kaip 12,2 log
2
antikūnų titro
1
,
_E. coli_ F6 (987p)
ne mažiau kaip 13,1 log
2
antikūnų titro
1
,
_Clostridium perfringens_ (B, C tipų) β-toksinų
ne mažiau kaip 350 TCP vienetų,
_Clostridium perfringens_ (D tipo) ε-toksinų
ne mažiau kaip 300 TCP vienetų;
1
Antikūnų titras, gautas stiprumo testo su pelėmis metu pagal Ph.
Eur. 962
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
aliuminio hidroksido
ne daugiau kaip 15 mg,
formaldehido
ne daugiau kaip 0,5 mg,
tiomersalio
mažiau nei 0,575 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršavedės ir kiaulaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršavedėms ir kiaulaitėms vakcinuoti, paršelių pasyviam
imunitetui sudaryti nuo kolibakteriozės ir
infekcinio nekrozinio enterito, norint sumažinti paršelių gaišimą
bei klinikinius simptomus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Retai gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos. Tokiu atveju
nedelsiant po oda reikia švirkšti
adrenalino. Vakcinuoti reikia tik sveikas paršavedes ar kiaulaites.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Injekcijos vietoje atsiranda iki 6 cm skersmens patinimas, kuris kai
kurio