VITAMIN E + SELEN injekcinė emulsija

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)

ATC kodas:

QA11J B

Vaisto forma:

injekcinė emulsija

Sudėtis:

1 ml emulsijos yra: alfa tokoferilio acetato -100 mg, bevandenio natrio selenito - 2 mg.

Recepto tipas:

be recepto

Pagaminta:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)

Terapinės indikacijos:

fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept Arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms, sergančioms ligomis dėl vitamino E trūkumo ar padidėjus organizmo poreikiui (diagnozavus raumenų degeneraciją, miopatiją ir širdies degeneracinę ligą kiaulėms), gydyti ir profilaktiškai. Gydymas vaistu efektyvus tik ankstyvose ligos stadijose.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų,ožkienai — 0 parų,avių pienui — 0 parų,ožkų pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/94/0127/001 II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse po 1, 6 arba 12 vnt. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atdarius - 28 d.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VITAMIN E + SELEN, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml emulsijos yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
α-tokoferilio acetato
100 mg,
bevandenio natrio selenito
2 mg;
ADJUVANTO:
benzilo alkoholis (E1519)
20 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai, galvijai, kiaulės, avys, ožkos, šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms,
sergančioms ligomis dėl vitamino E
trūkumo ar padidėjus organizmo poreikiui (diagnozavus raumenų
degeneraciją, miopatiją ir širdies
degeneracinę ligą kiaulėms), gydyti ir profilaktiškai.
Gydymas vaistu efektyvus tik ankstyvose ligos stadijose.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojant naujagimiams gyvūnams ir katėms ypač svarbu neviršyti
rekomenduojamos dozės.
2
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Penimos 60–90 kg svorio kiaulės vaistą gali prastai toleruoti.
Sušvirkštus vaistą galvijams ir arkliams gali pasireikšti
sisteminės reakcijos (net anafilaksinis šokas),
gyvulys gali gaišti.
Švirkštus į raumenis, gali pasireikšti stipri vietinė reakcija
injekcijos vietoje.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Veterinarinio vaisto saugumas vaikingumo ir laktacijos metu
nenustatytas.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nežinoma.
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Vaistą reikia vieną kartą švirkšti po oda:
arkliui, galvijui
5–10 ml,
veršeliui
2–4 ml,
aviai,