ARULATAN 0,05MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
14-02-2018
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
14-02-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

LATANOPROST

Pieejams no:

DR.GERHARD MANN CHEM-PHARM. FABRIK G.M.B.H W. GERMANY

ATĶ kods:

S01EE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LATANOPROST

Deva:

0,05MG/ML

Zāļu forma:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Kompozīcija:

INEOF01068 - LATANOPROST - 0.050000 MG

Ievadīšanas:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

LATANOPROST

Produktu pārskats:

2802848701013 - 01 - 1 FL x 2,5 ML - 2.50 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802848701020 - 02 - 3 FL x 2,5 ML - - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802848701037 - 03 - 6 FL x 2,5 ML - 15.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Lietošanas instrukcija

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ARULATAN 50 μικρογραμμάρια/ml, οφθαλμικές
σταγόνες, διάλυμα
Latanoprost
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΕΣΆΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς μόνο. Δεν πρέπει
να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημάδια της
ασθένειάς τους τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν εμφανίσετε οποιαδήποτε
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το
γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Το ίδιο ισχύει για
οποιαδήποτε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια δεν
περιλαμβάνεται στο παρόν φυλλάδιο. Βλ.
παρ. 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Αrulatan και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Αrulatan
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Αrulatan
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετe το Αrulatan
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ΑRULATAN 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ARULATAN
50 μικρογραμμάρια/ml, οφθαλμικές
σταγόνες, διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το 1ml των οφθαλμικών σταγόνων,
διαλύματος περιέχει 50 μικρογραμμάρια
latanoprost.
Μια σταγόνα περιέχει περίπου 1,5
μικρογραμμάρια latanoprost.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Χλωριούχο
βενζαλκόνιο 0,2 mg/ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Άχρωμο ή υποκίτρινο, διαυγές διάλυμα.
Το ph είναι μεταξύ 6,6 και 6,9.
Η οσμωτικότητα είναι μεταξύ 250 και 330
mOsm/κιλό.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας
πίεσης σε ασθενείς με γλαύκωμα
ανοιχτής γωνίας
και οφθαλμική υπερτονία.
Μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας
πίεσης σε παιδιατρικούς ασθενείς με
αυξημένη
ενδοφθάλμια πίεση και παιδιατρικό
γλαύκωμα.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Οφθαλμική χρήση
Δοσολογία
_Συνιστώμενη δοσολογία για ενήλικες
(συμπεριλαμβανομένων ηλικιωμένων
ατόμων):_
Η συνιστώμενη δοσολογία είναι μία
οφθαλμική σταγόνα στον προσβεβλημένο
οφθαλμό
ή οφθαλμούς μία φορά ημερησίως. Το
καλύτερο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται
εάν το
Arulatan χορηγείτα
                                
                                Izlasiet visu dokumentu