BioEquin FT suspensija injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
23-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
23-10-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Inaktivēta zirgu gripas vīruss, celms, A/Equi 2/Brno 08 (Amerikas tips) H3N8, Inaktivēta zirgu gripas vīruss, celms, A/Equi 2/ Morāvas 95 (Eiropas tipa) H3N8, Tetanus toxoid

Pieejams no:

Bioveta, ,a.s., Čehija

ATĶ kods:

QI05AL01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Inactivated equine influenza virus, strain A/Equi 2/Brno 08 (American type) H3N8, Inactivated equine influenza virus, strain A/Equi 2/ Morava 95 (European type) H3N8, Tetanus toxoid

Zāļu forma:

suspensija injekcijām

Receptes veids:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Ražojis:

Bioveta, a.s., Čehija

Ārstniecības grupa:

zirgi

Produktu pārskats:

V/NRP/20/0021-01 - - Stikla flakons, 1 deva - [PDF] [PDF]; V/NRP/20/0021-02 - - Stikla flakons, 1 deva - -; V/NRP/20/0021-03 - - Stikla flakons, 1 deva - [PDF] [PDF]; V/NRP/20/0021-04 - - Stikla flakons, 5 deva - -; V/NRP/20/0021-05 - - Stikla flakons, 5 deva - -

Autorizācija statuss:

Nav informācijas

Autorizācija datums:

2022-01-28

Lietošanas instrukcija

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/20/0021
BIOEQUIN FT SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Bioveta, a. s.
Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané, Čehijas Republika
Tel. +420 517 318 500
fax +420 517 318 319
e-pasts: comm@bioveta.cz
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BIOEQUIN FT suspensija injekcijām zirgiem
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts zirgu gripas vīruss, celmi:
A/Equi 2/Brno 08 (Amerikas tips, Florida 2), H3N8 ≥ 5 log2 HIT1
A/Equi 2/Morava 95 (Eiropas tips), H3N8 ≥ 5 log2 HIT1
Attīrīts tetanusa anatoksīns ≥ 30 IU2
1 specifisko antivielu vidējais ģeometriskais titrs jūrascūciņu
asins serumā, noteikts ar hemaglutinācijas inhibīcijas testu.
2 starptautiskās vienības, antivielu titrs pret toksīnu pēc
atkārtotas jūrascūciņu vakcinācijas, noteikts ar ELISA metodi.
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīda gels 0,2 ml
PALĪGVIELA:
Tiomersāls 0,1 mg
Balta vai dzeltenīga līdz pelēkbrūna suspensija ar viegli
izšķīdināmām nogulsnēm.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos, ko izraisa zirgu gripas
vīruss.
Zirgu aktīvai imunizācijai pret stingumkrampjiem.
Imunitātes iestāšanās celmam A/Equi 2/Brno 08 tika noteikta ar
provokācijas testu, un celmam A/Equi 2/Morava 95 – seroloģiski.
Imunitātes ilgums abiem gripas vīrusa vakcīnas celmiem tika
noteikts seroloģiski.
Zirgu gripa:
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc primārās vakcinācijas, un
vismaz 12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas (pēc trešās devas).
Stingumkrampji:
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc primārās vakcinācijas. Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc primār
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/20/0021
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BIOEQUIN FT suspensija injekcijām zirgiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts zirgu gripas vīruss, celmi:
A/Equi 2/Brno 08 (Amerikas tips, Florida 2), H3N8 ≥ 5 log2 HIT1
A/Equi 2/Morava 95 (Eiropas tips), H3N8 ≥ 5 log2 HIT1
Attīrīts tetanusa anatoksīns ≥ 30 IU2
1 specifisko antivielu vidējais ģeometriskais titrs jūrascūciņu
asins serumā, noteikts ar hemaglutinācijas inhibīcijas testu.
2 starptautiskās vienības, antivielu titrs pret toksīnu pēc
atkārtotas jūrascūciņu vakcinācijas, noteikts ar ELISA metodi.
ADJUVANTS:
Alumīnija hidroksīda gels 0,2 ml
PALĪGVIELA:
Tiomersāls 0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Balta vai dzeltenīga līdz pelēkbrūna suspensija ar viegli
izšķīdināmām nogulsnēm.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma, lai samazinātu
klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos, ko izraisa zirgu gripas
vīruss.
Zirgu aktīvai imunizācijai pret stingumkrampjiem.
Imunitātes iestāšanās celmam A/Equi 2/Brno 08 tika noteikta ar
provokācijas testu, un celmam A/Equi 2/Morava 95 – seroloģiski.
Imunitātes ilgums abiem gripas vīrusa vakcīnas celmiem tika
noteikts seroloģiski.
Zirgu gripa:
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc primārās vakcinācijas, un
vismaz 12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas (pēc trešās devas).
Stingumkrampji:
Imunitātes iestāšanās: 14 dienas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc primārās vakcinācijas, un
vismaz 12 mēneši pēc pirmās revakcinācijas (pēc trešās devas).
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Paaugstināta infekcijas riska gadījumā, ieteicams vakcinēt visus

                                
                                Izlasiet visu dokumentu