Bronchipret sīrups

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Thymi herb iegūt šķidrums, Laika helicis folii iegūt šķidrums

Pieejams no:

Bionorica SE, Germany

ATĶ kods:

R05CA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Thymi herb extract fluid, Time helicis folii extract fluid

Deva:

168 mg/16,8 mg/ml

Zāļu forma:

Sīrups

Receptes veids:

bez receptes

Ražojis:

Bionorica SE, Germany

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 09-11-2023
AT/H/1340/001/DC
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BRONCHIPRET SĪRUPS
_thymi herbae extractum fluidum/hederae helicis folii extractum
fluidum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums
teicis.
▪
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
▪
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
▪
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
▪
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Bronchipret un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bronchipret lietošanas
3.
Kā lietot Bronchipret
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bronchipret
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BRONCHIPRET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Augu izcelsmes zāles, ko lieto kā atkrēpojošu līdzekli
produktīva klepus gadījumā.
Bronchipret ir indicēts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2
gadu vecuma.
Ja pēc 7 dienām Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BRONCHIPRET LIETOŠANAS
NELIETOJIET BRONCHIPRET ŠĀDOS GADĪJUMOS:
▪
ja
Jums
ir
alerģija
(paaugstināta
jutība)
pret
timiānu
vai
efejas
lapām,
citiem
panātru
(
_Lamiaceae_
) vai efejas (
_Araliacea_
) dzimtas augiem vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
▪
Bronchipret nedrīkst lietot bērniem līdz 2 gadu vecumam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Bronchipret lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu un gadījumos:
▪
ja simptomi saglabājās ilgāk par 1 nedēļu;
▪
ja, lieto

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 09-11-2023
AT/H/1340/001/DC
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bronchipret sīrups
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml (atbilst 1,12 g) Bronchipret satur:
168 mg timiāna
_ _
(
_Thymus vulgaris L._
vai
_Thymus zygis L._
) lakstu šķidrā ekstrakta (
_thymi_
_herbae _
_extractum fluidum_
)
_ _
vai abu sugu timiāna maisījumu (1:2-2.5).
Ekstraģents: amonija šķīdums 10 masas %; glicerīns 85 masas %;
etilspirts 90 tilp. %; ūdens
(1/20/70/109).
16,8 mg
_ _
vijīgās efejas lapu (
_Hedera helix L., folium_
) šķidrā ekstrakta (
_hederae helicis folii _
_extractum fluidum_
) (1:1).
Ekstraģents: etilspirts 70 tilp. %.
Kopējais etilspirta saturs: ne vairāk kā 5 masas %, kas atbilst ne
vairāk kā 7 tilp. %.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Maltīta šķīdums:
417,8 mg
Sorbīts (maltīta šķīduma sastāvā):
28,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Sīrups.
Bronchipret ir gaiši brūns, dzidrs šķidrums. Uzglabāšanas laikā
iespējama viegla saduļķošanās un/vai
nogulšņu rašanās, kas var atkārtoties.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Augu izcelsmes zāles, ko lieto kā atkrēpojošu līdzekli
produktīva klepus gadījumā.
Bronchipret ir indicēts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2
gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
PACIENTI
REIZES DEVA, KAS JĀLIETO 3 REIZES
DIENĀ
KOPĒJĀ DIENAS
DEVA
Pieaugušie
un
pusaudži
vecumā
no
12 gadiem
5,4 ml
16,2 ml
Bērni vecumā no 6 līdz 11 gadiem
4,3 ml
12,9 ml
Bērni vecumā no 2 līdz 5 gadiem
3,2 ml
9,6 ml
_Pediatriskā populācija _
Bronchipret ir kontrindicēts bērniem līdz 2 gadu vecumam (skatīt
4.3. apakšpunktu “
_Kontrindikācijas_
”).
_ _
SASKAŅOTS ZVA 09-11-2023
AT/H/1340/001/DC
_Īpašas pacientu grupas _
Nav pietiekamu datu, lai sniegtu specifiskus ieteikumus par devām
pacientiem ar nieru/aknu darbības
traucējumiem.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms katras lietošanas reizes zāles kārtīgi jāsakra