Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Glaucini hydrobromidum, Ephedrini hydrochloridum
Sopharma AD, Bulgaria
R05DB20
Glaucini hydrobromidum, Ephedrini hydrochloridum
5,75 mg/4,6 mg/5 ml
Sīrups
Pr.
Sopharma AD, Bulgaria
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM BRONCHOLYTIN 5,75 MG/4,6 MG/5 ML SĪRUPS _Glaucini hydrobromidum_/_Ephedrini hydrochloridum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Broncholytin un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Broncholytin lietošanas 3. Kā lietot Broncholytin 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Broncholytin 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR BRONCHOLYTIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Broncholytin sīrups ir kombinēts līdzeklis, kas nomāc klepu, paplašina bronhus un elpceļos sašķidrina krēpas. Tam piemīt arī viegla bronho – aseptiska iedarbība. Broncholytin lieto, lai atvieglotu klepu un šķīdinātu krēpas kompleksas elpceļu terapijas ietvaros. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS BRONCHOLYTIN LIETOŠANAS NELIETOJIET BRONCHOLYTIN ŠĀDOS GADĪJUMOS: ja Jums ir alerģija pret glaucīna hidrobromīdu un/vai efedrīnu, vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; ja Jums anamnēzē ir sirds slimība, neregulāra sirdsdarbība vai stenokardija; ja Jums ir paaugstināts asinsspiediens; ja Jums ir smagas organiskas sirds slimības ar dekompensācijas pazīmēm; ja Jums ir tireotoksikoze (pastiprināta vairogdziedzera funkcija ar tādiem simptomiem kā trauksme, trīce, svīšana, sirdsklauves, palielināta ēstgriba, ķermeņa masas samazināšanās, karstuma nepanesamī Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS BRONCHOLYTIN 5,75 MG/4,6 MG/5 ML SĪRUPS 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 5 ml sīrupa satur 5,75 mg glaucīna hidrobromīda (_Glaucini hydrobromidum_) un 4,6 mg efedrīna hidrohlorīda (_Ephedrini hydrochloridum_). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: saharoze, etilspirts (96 %), metilparahidroksibenzoāts (E218) un propilparahidroksibenzoāts (E216). 5 ml sīrupa satur 2,12 g saharozes, 69 mg etilspirta (96 %), 6,9 mg metilparahidroksibenzoāta (E218) un 1,15 mg propilparahidroksibenzoāta (E216). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Sīrups. Broncholytin ir dzeltenīgi brūns šķidrums ar specifisku bazilika smaržu. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Broncholytin ir indicēts elpceļu iekaisuma slimību kompleksai terapijai. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Pieaugušie un bērni, kuri vecāki par 10 gadiem 10 ml, 3 – 4 reizes dienā. Bērni vecumā no 3 līdz 10 gadiem 5 ml, 3 reizes dienā. Terapijas ilgums 5 – 7 dienas. Lietošanas veids Sīrups jālieto iekšķīgi, pēc ēdienreizēm. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. Sirds išēmiskā slimība. Hipertensija. Smagas organiskas sirds slimības ar dekompensācijas pazīmēm. Tireotoksikoze. 99-0787/II/031 SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019 Feohromocitoma. Glaukoma. Prostatas hipertrofija ar urīna aizturi. Bezmiegs. Bērniem, kuri jaunāki par 3 gadiem. Pirmais grūtniecības trimestris. Grūtniecēm, ja asinsspiediens ir augstāks par 130/80 mm/Hg. Barošana ar krūti. Pacientiem, kuriem nesen veikta anestēzija ar ciklopropānu vai halotānu. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Tā kā Broncholytin piemīt CNS stimulējoša iedarbība un tas, iespējams, var izraisīt miega traucējumus, Broncholytin nav ieteicams lietot vēlāk par pulksten 16.00 pēcpusdi Izlasiet visu dokumentu