Caninsulin 40 IU/ml suspensija injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
01-06-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Porcine insulin

Pieejams no:

Intervet International BV, Nīderlande

ATĶ kods:

QA10AC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine insulin

Deva:

40 IU/ml

Zāļu forma:

suspensija injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Intervet International GmbH, Vācija

Ārstniecības grupa:

kaķi; suņi

Produktu pārskats:

V/I/22/0024-01 - - Stikla flakons, 2,5 ml - [PDF] [PDF]

Autorizācija datums:

2022-06-02

Lietošanas instrukcija

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CANINSULIN 40 IU/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet International GmbH
Feldstrasse 1a
85716 Unterschleissheim
Vācija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CANINSULIN 40 IU/ml suspensija injekcijām suņiem un kaķiem
Cūku insulīns
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
1 ml satur: 40 IU cūku insulīna, kas sastāv no 30% amorfa insulīna
un 70% kristāliska cinka insulīna.
Balta līdz gandrīz balta suspensija injekcijām
4. INDIKĀCIJA(-S)
Cukura diabēts suņiem un kaķiem.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot hipoglikēmijas gadījumā.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret cūku
insulīnu vai pret kādu no palīgvielām.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti reti ziņots par lokālām ar cūku insulīna lietošanu
saistītām blakusparādībām suņiem un kaķiem. Reakcija parasti ir
viegla un atgriezeniska.
Ļoti reti ziņots par alerģiskām reakcijām uz cūku insulīnu.
Insulīna pārdozēšana var izraisīt hipoglikēmijas klīniskos
simptomus.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka zāles nav
iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu veterinārārstu.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu