Cefaximin-L suspensija ievadīšanai tesmenī

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Rifaximin, Cephacetrile sodium

Pieejams no:

Fatro S.p.A., Itālija

ATĶ kods:

QJ51RD34

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Rifaximin, Cephacetrile sodium

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Fatro S.p.A., Itālija

Ārstniecības grupa:

laktējošas govis

Produktu pārskats:

V/NRP/01/1376-01 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF]; V/NRP/01/1376-02 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF] [JPG]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2011-07-04

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/01/1376
CEFAXIMIN-L suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
Ozzano dell'Emilia (Bologna)
Itālija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEFAXIMIN-L suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
_Rifaximin/Cephacetrile sodium_
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (5 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Rifaksimīns 100 mg
Cefacetrila nātrijs 200 mg
Pusšķidra viendabīga masa, sarkani - oranžā līdz sarkanā
krāsā.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Pret rifaksimīnu un cefacetrilu jutīgu ierosinātāju izraisīta
klīniska un subklīniska (akūts, subakūts, hronisks) mastīta
ārstēšanai laktējošām govīm.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības vai citu iedarbību, vai
domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to
savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai tesmenī.
Devas: atkarībā no mastīta veida slimajā tesmens ceturksnī ievada
viena injektora saturu, ievadīšanu
atkārtojot ar 12 - 24 stundu intervālu saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta norādījumiem.
Pirms ārstēšanas izslaukt slimo tesmens ceturksni un notīrīt
tesmens pupu ar komplektā esošajām salvetēm. Noņemt injektora
kanulas aizsarguzmavu. Pilnīgas kanulas ievadīšanas gadījumā
atvienot daļējās ievadīšanas adapteri (kā norādīts
zīmējumā). Injektora kanulu ievadīt pupa kanālā. Pēc tam
ievadīt visu injektora saturu.
Pēc aplikācijas izņemt kanulu, vienā rokā turot pupu, ar otr

Produkta apraksts

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/01/1376
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEFAXIMIN-L SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens injektors (5 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Rifaksimīns 100 mg
Cefacetrila nātrijs 200 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
Pusšķidra viendabīga masa, sarkani - oranžā līdz sarkanā
krāsā.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Pret rifaksimīnu un cefacetrilu jutīgu ierosinātāju izraisīta
klīniska un subklīniska (akūts, subakūts, hronisks) mastīta
ārstēšanai laktējošām govīm.
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām.
4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja jutības testa
rezultātiem, kā arī jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi.
Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā
dotajiem norādījumiem, var palielināties baktēriju izplatība,
kuras ir rezistentas pret rifaksimīnu un cefacetrilu.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc lietošanas mazgāt rokas.
4.6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināmas.
4.7. LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Drīkst lietot grūsnības un laktācijas laikā.
4.8. MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lietošanai tesmenī.
Devas: atkarībā no mastīta veida slimajā tesmens ceturksnī ievada
viena injektora saturu, ievadīšanu
atkārtojot ar 12 - 24 stundu intervālu saskaņā ar ārstēj