Cestal Plus košļājamās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-06-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-06-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Fenbendazols,Prazikvantels,Pirantela embonate

Pieejams no:

Ceva Sante Animale,, Francija

ATĶ kods:

QP52AA51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Fenbendazole,Praziquantel,Pyrantel embonate

Deva:

50 mg

Zāļu forma:

košļājamās tabletes

Receptes veids:

Bezrecepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Lavet Gyogyszergyarto es Szolgaltato Kft., Ungārija

Ārstniecības grupa:

suņi

Produktu pārskats:

V/NRP/17/0009-01 - - Alumīnija blisteris, 2 tablete - -; V/NRP/17/0009-02 - - Alumīnija blisteris, 2 tablete - -; V/NRP/17/0009-03 - - Alumīnija blisteris, 2 tablete - -; V/NRP/17/0009-04 - - Alumīnija blisteris, 8 tablete - [PDF]; V/NRP/17/0009-05 - - Alumīnija blisteris, 8 tablete - -; V/NRP/17/0009-06 - - Alumīnija blisteris, 8 tablete - [JPG]; V/NRP/17/0009-07 - - Polietilēna sloksnīte, 2 tablete - -; V/NRP/17/0009-08 - - Polietilēna sloksnīte, 2 tablete - -

Autorizācija statuss:

Nav informācijas

Autorizācija datums:

2022-01-28

Lietošanas instrukcija

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/MRP/17/0045
OVULIKE 0,004 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, ZIRGIEM,
TRUŠIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS:
T.P. Whelehan Son&Co. Ltd.
Bracetown Business Park
Clonee
Co. Meath
Īrija
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ovulike 0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem,
trušiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Buserelīns (buserelīna acetāta veidā)
0,004 mg/ml
PALĪGVIELA(-AS)
Benzilspirts (E1519)
20,0 mg/ml
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
INDIKĀCIJAS
GOVIS:
Ovulācijas ierosināšanai govīm ar dominējošo folikulu.
Meklēšanās sinhronizācijai un ovulācijas ierosināšana.
Olnīcu folikulu cistu ārstēšanai.
ĶĒVES:
Ovulācijas ierosināšanai ķēvēm, kas meklējas.
Grūsnības rādītāju uzlabošanai.
TRUŠI:
Ovulācijas ierosināšanai apsēklošanai pēcdzemdību periodā.
Apaugļošanās uzlabošanai.
2
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret aktīvo
vielu.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, zirgi, truši.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Intramuskulārai (liellopiem, zirgiem, trušiem), intravenozai
(zirgiem) vai subkutānai (zirgi, truši)
ievadīšanai.
Sugas/indikācijas
Buserelīns
(mg)
Ovulike
(ml)
GOVIS
Ovulācijas
ierosināšana
govīm
ar
dominējošo
folikulu.
0,01
2,5
Meklēšanās
sinhronizācija
un
ovulācijas
ierosināšana, izmantojot šādi:
Buserelīna ievadīšana (0. diena), kam seko PGF2

ievadīšana pēc septiņām dienām (7. diena) un pēc
tam vē
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/MRP/17/0045
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OVULIKE
0,004 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Buserelīns (buserelīna acetāta veidā)
0,004 mg/ml
PALĪGVIELA(-AS):
Benzilspirts (E1519)
20,0 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, zirgi, truši.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
GOVIS:
Ovulācijas ierosināšanai govīm ar dominējošo folikulu.
Meklēšanās sinhronizācijai un ovulācijas ierosināšanai.
Olnīcu folikulu cistu ārstēšanai.
ĶĒVES:
Ovulācijas ierosināšanai ķēvēm meklēšanās periodā.
Grūsnības rādītāju uzlabošanai.
TRUŠI:
Ovulācijas ierosināšanai apsēklošanai pēc dzemdībām.
Apaugļošanās uzlabošanai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ārstēšana ar GnRH analogu ir tikai simptomātiska, tā nenovērš
auglības traucējumu cēloņus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Nav piemērojams.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES
DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Nepieļaut šķīduma injekcijām nokļūšanu acīs vai tā saskari
ar ādu. Ja notikusi nejauša saskare
ar acīm, skalot ar lielu ūdens daudzumu. Ja zāles nonākušas
saskarē ar ādu, skarto vietu uz
ādas nekavējoties nomazgāt ar ziepēm un ūdeni, jo GnRH analogi
var uzsūkties caur ādu.
Lai izvairītos no pašinjicēšanas, zāļu ievadīšanas laikā
jāievēro piesardzība, nodrošinot, lai
dzīvnieki būtu atbilstoši fiksēti un injekcijas adata līdz
injicēšanas brīdim būtu nosegta.
Ņemot vērā iespējamo iedarbību uz reproduktīvo funkciju,
reproduktīvā vecuma sievietēm
j
                                
                                Izlasiet visu dokumentu