Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Tetanusa toksoīds
Bioveta, ,a.s., Čehija
QI05AB
Tetanus toxoid
suspensija injekcijām
Tikai praktizējošam veterinārārstam
Bioveta, a.s., Čehija
aitas; kazas; liellopi; suņi; zirgi
V/NRP/20/0024-01 - - Stikla flakons, 1 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/20/0024-02 - - Stikla flakons, 1 ml - [DOCX] [PDF] [PDF] [DOCX] [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]; V/NRP/20/0024-03 - - Stikla flakons, 1 ml - -; V/NRP/20/0024-04 - - Stikla flakons, 5 ml - -; V/NRP/20/0024-05 - - Stikla flakons, 5 ml - -
Nav informācijas
2022-01-28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/20/0024 CLOTEID 4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, ZIRGIEM, AITĀM, KAZĀM, SUŅIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Bioveta, a. s. Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané, Čehijas Republika Tel. +420 517 318 500 fax +420 517 318 319 e-pasts: comm@bioveta.cz 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CLOTEID 4 suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, kazām, suņiem 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Viena deva (1ml) satur: AKTĪVĀ VIELA: Attīrīts tetanusa anatoksīns RP ≥ 1 * *RP = relatīvā potence (ELISA tests), salīdzinot antivielu līmeni jūrascūciņu asins serumā, ar antivielu līmeni references serumā, kas iegūts, vakcinējot jūrascūciņas un salīdzinot ar starptautisko standartu. ADJUVANTS: Algedrāts 0,1 ml PALĪGVIELA: Tiomersāls 0,15 mg Gaiši pelēka vai gaiši brūna suspensija. 4. INDIKĀCIJA(-S) Zirgu, liellopu, aitu, kazu un suņu aktīvai imunizācijai pret stingumkrampjiem no 3 mēnešu vecuma. Imunitātes iestāšanās: 14 - 21 dienas laikā pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes ilgums: vismaz 2 gadi, zirgiem – 4 gadi. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot slimiem, novājējušiem dzīvniekiem un dzīvniekiem atveseļošanās periodā. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Nav zināmas. Vakcīnas ievadīšana atsevišķos gadījumos var izraisīt pastiprinātu jutību. Šādos gadījumos veikt simptomātisku ārstēšanu. Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Zirgi, liellopi, aitas, kazas un suņi. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS V Izlasiet visu dokumentu
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/20/0024 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CLOTEID 4 suspensija injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, kazām, suņiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena deva (1 ml) satur: AKTĪVĀ VIELA: Attīrīts tetanusa anatoksīns RP > 1 * *RP = relatīvā potence (ELISA tests), salīdzinot antivielu līmeni jūrascūciņu asins serumā, ar antivielu līmeni references serumā, kas iegūts, vakcinējot jūrascūciņas un salīdzinot ar starptautisko standartu. ADJUVANTS: Algedrāts 0,1 ml PALĪGVIELA: Tiomersāls 0,15 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija injekcijām. Gaiši pelēka vai gaiši brūna suspensija. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Zirgi, liellopi, aitas, kazas un suņi. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Zirgu, liellopu, aitu, kazu un suņu aktīvai imunizācijai pret stingumkrampjiem no 3 mēnešu vecuma. Imunitātes iestāšanās: 14 – 21 dienas laikā pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes ilgums: vismaz 2 gadi, zirgiem – 4 gadi. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot slimiem, novājējušiem dzīvniekiem un dzīvniekiem atveseļošanās periodā. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām vielām, pret adjuvantu vai pret kādu no palīgvielām. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Jājamzirgus, sporta zirgus un darba zirgus ir ieteicams vakcinēt laikā, kad nav intensīva fiziska slodze. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Nav noteikti. Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam. 4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA) Nav zināmas. Vakcīnas ievadīšana atsevišķos gadījumos var izraisīt pastiprinātu jutī Izlasiet visu dokumentu