Colistimax 1200 1.200.000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-05-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Colistin-Sulfat

Pieejams no:

KELA

ATĶ kods:

QA07AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Colistin Sulfate

Deva:

1.200.000 IU/g

Zāļu forma:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Kompozīcija:

Colistin-Sulfat 1200000 IU/g

Ievadīšanas:

zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Ārstniecības grupa:

Rind; Schwein

Ārstniecības joma:

Colistin

Produktu pārskats:

CTI-code: 230334-02 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 230334-03 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 230334-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 230334-04 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1678291 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 230334-05 - Packmaß: 2 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

                                Bijsluiter – DE versie
Colistimax 1200
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter – DE versie
Colistimax 1200
GEBRAUCHSINFORMATION
COLISTIMAX 1200, 1200000 IE/G, PULVER ZUM EINGEBEN ÜBER DAS
TRINKWASSER/DIE
MILCH FÜR NICHT WIEDERKÄUENDE KÄLBER UND FERKEL
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
KELA N.V.
Sint Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Laboratoires Biové
3, Rue de Lorraine, B.P. 45
62510 Arques
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
COLISTIMAX 1200, 1200000 IE/g, Pulver zum Eingeben über das
Trinkwasser/die Milch
Colistini sulfas
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Colistini sulfas 1200000 IE (eq. 50 mg), Silica colloidalis anhydrica,
Lactosum
monohydricum q.s. ad 1 g.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung und Metaphylaxe von Darmerkrankungen verursacht durch
nicht-invasive, _E._
_Coli_, empfindlich gegenüber Colistin.
Das Vorliegen einer Erkrankung in der Herde sollte vor Einleitung
einer metaphylaktischen
Behandlung festgestellt werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Bei Pferden, insbesondere Fohlen, nicht anwenden, da Colistin aufgrund
einer Störung des
Gleichgewichts der Magen-Darm-Flora zur Entwicklung einer durch
Antimikrobiotika
bedingten und möglicherweise tödlich verlaufenden Colitis (Colitis
X), typischerweise
bedingt durch _Clostridium difficile, _führen könnte.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, gegen
Polypeptid-Antibiotika oder einem der sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Bijsluiter – DE versie
Colistimax 1200
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel
nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Nicht wiederkäuende Kälber und Ferkel.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWEN
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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