Curazole 50 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Fenbendazole

Pieejams no:

Univet

ATĶ kods:

QP52AC13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Fenbendazole

Deva:

50 mg/g

Zāļu forma:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Kompozīcija:

Fenbendazole 50 mg/g

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Ārstniecības grupa:

Schwein

Ārstniecības joma:

Fenbendazole

Produktu pārskats:

CTI-code: 522231-03 - Packmaß: 4 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 522231-02 - Packmaß: 2 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 522231-05 - Packmaß: 25 kg - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 522231-04 - Packmaß: 20 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 522231-01 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

Notice – Version DE
CURAZOLE 50 MG/G
PACKUNGSBEILAGE
ANGABEN AUF DER ETIKETT-/PACKUNGSBEILAGEN-KOMBINATION
Papptrommeln à 20 kg und 3-lagige Papiersäcke à 25 kg mit
Innenbeutel aus Polyethylen niedriger
Dichte.
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Univet Ltd.
Tullyvin
Cootehill
Co. Cavan
Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Curazole 50 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für
Schweine
Fenbendazol
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Weißes Pulver
Ein Gramm enthält 50 mg Fenbendazol.
4.
DARREICHUNGSFORM
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
_5._
PACKUNGSGRÖSSEN
20 kg
25 kg
6.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von benzimidazolempfindlichen reifen und unreifen (L
4
) Stadien der folgenden
Nematoden im Gastrointestinaltrakt und in den Atemwegen von Schweinen:
_Hyostrongylus rubidus _(roter Magenwurm)
_Oesophagostomum _spp. (Knötchenwürmer)
_Ascaris suum _(Spulwurm)
_Trichuris suis _(Peitschenwurm)
_Metastrongylus apri _(Lungenwurm)
7.
GEGENANZEIGEN
Notice – Version DE
CURAZOLE 50 MG/G
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
8.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
9.
ZIELTIERARTEN
Schweine.
10.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur oralen Verabreichung nach Einarbeitung in Alleinfuttermittel für
Schweine. Das mit diesem
Produkt hergestellte Fütterungsarzneimittel kann zu Pellets
verarbeitet werden. Das Pelletieren
sollte nicht bei Temperaturen über 70 °C durchgeführt werden.
Die empfohlene therapeutische Dos