Euthasol vet 400 mg/ml šķīdums injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Pentobarbital Sodium

Pieejams no:

Le Vet B.V., Nīderlande

ATĶ kods:

QN51AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Pentobarbital Sodium

Deva:

400 mg/ml

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Ražojis:

Produlab Pharma b.v., Nīderlande

Ārstniecības grupa:

aitas; grauzēji; kazas; kaķi; liellopi; suņi; truši; zirgi; ūdeles

Produktu pārskats:

V/I/21/0016-01 - 100 ml - Stikla flakons, 100 ml - [PDF] [PDF]

Autorizācija datums:

2021-03-26

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EUTHASOL VET. 400 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM, KAĶIEM,
GRAUZĒJIEM, TRUŠIEM, LIELLOPIEM, AITĀM, KAZĀM, ZIRGIEM UN ŪDELĒM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Le Vet B.V. Produlab Pharma B.V.
Wilgenweg 7 Forellenweg 16
3421 TV Oudewater 4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande Nīderlande
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EUTHASOL VET. 400 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem,
grauzējiem, trušiem, liellopiem, aitām, kazām, zirgiem un ūdelēm
_Pentobarbital sodium _
3. AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Pentobarbitāls (nātrija) 400 mg
(atbilst 364,6 mg nātrija pentobarbitālam)
PALĪGVIELA(S):
Benzilalkohols (E1519) 20 mg
Patentzilais V (E131) 0,01 mg
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs zils šķidrums
4. INDIKĀCIJA(-S)
Eitanāzija.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
NELIETOT anestēzijai.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc injicēšanas iespējamas nelielas muskuļu spazmas.
Nāves iestāšanās var aizkavēties, ja injekcija veikta
perivaskulāri vai orgānos/audos ar zemu absorbcijas spēju.
Barbiturāti ievadot perivaskulāri var izraisīt uzbudinājumu.
Nātrija pentobarbitālam piemīt spēja izraisīt uzbudinājumu.
Premedikācija/sedācija ievērojami samazina uzbudinājuma risku.
Ļoti retos gadījumos pēc sirdsdarbības apstāšanās iespējama
viena vai vairākas konvulsīvas ieelpas, bet šādā stadijā
dzīvniekam jau ir iestājusies klīniskā nāve.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi, grauzēji, truši, liellopi, aitas, kazas, zirgi un
ūdeles.
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Deva 140 mg/kg, kas atbilst 0.35 ml/kg, ir piemēroj