Everio Airmaster 50/500 mikrogrami devā inhalācijas pulveris, dozēts

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Salmeterolum, Fluticasoni propionas

Pieejams no:

Zentiva, k.s., Czech Republic

ATĶ kods:

R03AK06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Salmeterolum, Fluticasoni propionas

Deva:

50 µg/500 µg/devā

Zāļu forma:

Inhalācijas pulveris, dozēts

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Oy Medfiles Ltd, Finland

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

07-JAN-26

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 15-11-2022
SE/H/1891/001-003/IB/010 1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EVERIO AIRMASTER 50/500 MIKROGRAMI/DEVĀ INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
salmeterolum/fluticasoni propionas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Everio Airmaster un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Everio Airmaster lietošanas
3.
Kā lietot Everio Airmaster
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Everio Airmaster
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EVERIO AIRMASTER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Everio Airmaster sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts.
•
Salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem
palikt atvērtiem, atvieglojot gaisa iekļūšanu plaušās un
izkļūšanu no tām. Iedarbība ilgst
vismaz 12 stundas.
•
Flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina tūsku un
kairinājumu plaušās.
EVERIO AIRMASTER LIETO, LAI ĀRSTĒTU PIEAUGUŠOS UN PUSAUDŽUS NO 12
GADU VECUMA.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai palīdzētu novērst
elpošanas traucējumus, piemēram:
•
astmu;
vai
•
hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS). Everio Airmaster 50/500
mikrogramu devā
samazina HOPS simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Everio Airmaster katru dienu saskaņā ar Jūsu ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks
nodrošināta pareiza zāļu d

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 11-01-2022
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Everio Airmaster 50/500 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris,
dozēts
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra inhalācija nodrošina ievadīto devu (deva, kas tiek izvadīta
no iemutņa) 43 mikrogramus
salmeterola (salmeterola ksinafoāta veidā) un 432 mikrogramus
flutikazona propionāta. Tas atbilst
dozētai 50 mikrogramu salmeterola (Salmeterolum) (salmeterola
ksinafoāta veidā) un 500 mikrogramu
flutikazona propionāta (Fluticasoni propionas) devai.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ievadītā deva satur apmēram 13 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts.
Veidnē izgatavota plastmasas ierīce, kas satur folijas plāksni ar
60 vienmērīgi izvietotiem blisteriem.
Katrs blisteris satur dozētu balta vai gandrīz balta inhalācijas
pulvera devu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Everio Airmaster indicēts pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu
vecuma.
Astma
Everio Airmaster indicēts regulārai astmas ārstēšanai gadījumos,
kad ir piemērota kombinēta (ilgstošas
darbības β
2
agonistu un inhalējamu kortikosteroīdu) terapija:
-
pacientiem, kuriem inhalējamie kortikosteroīdi un „pēc
vajadzības” lietoti inhalējamie īslaicīgas
darbības β
2
agonisti nespēj nodrošināt pietiekamu kontroli,
vai
-
pacientiem, kuriem jau šobrīd inhalējamie kortikosteroīdi kopā ar
ilgstošas darbības β
2
agonistu
nodrošina pietiekamu kontroli.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Everio Airmaster indicēts simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar
HOPS, kuriem FEV
1
< 60 % no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un,
neskatoties uz saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju,
saglabājas nopietni simptomi.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Lietošanas veids
1
SASKAŅOTS ZVA 11-01-2022
Pacienti jābrīdina, ka, lai sasniegtu optimālu te