Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Cipermetrīns
Bimeda Animal Health Limited, Īrija
QP53AC08
Cypermethrin
25 mg/ml
šķīdums ārīgai lietošanai
Recepšu veterinārās zāles
Bimeda Animal Health Limited, Īrija
liellopi
V/NRP/08/1593-01 - - Plastmasas PE pudele, 500 ml - [JPG] [JPG]; V/NRP/08/1593-02 - - Plastmasas PE pudele, 2500 ml - -
Nav informācijas
2013-07-01
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/08/1593 EZEEPOUR 25 MG/ML ŠĶĪDUMS ĀRĪGAI LIETOŠANAI LIELLOPIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Bimeda Animal Health Limited 2, 3 & 4 Airton Close, Tallaght, Dublin 24 Īrija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS EZEEPOUR 25 mg/ml šķīdums ārīgai lietošanai liellopiem _Cypermethrinum_ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 ml šķīduma satur: AKTĪVĀ VIELA: Cipermetrīns (93%) (cis/trans izomēri 50:50) 25 mg PALĪGVIELAS: Miritols 4. INDIKĀCIJA(-S) Utu un mušu invāzijas kontrolei. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot teļiem, kas jaunāki par 7 dienām. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Dažiem dzīvniekiem 48 stundas pēc šķīduma lietošanas dzīvniekiem var novērot viegli izteiktas diskomforta pazīmes. Šīs blakusparādības ir pārejošas, un tām nepiemīt ilgstoša iedarbība. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Ārīgai lietošanai. 2 Noņemiet vāciņu no kameras un iespiediet kamerā vajadzīgo zāļu daudzumu, un atbilstoši norādījumiem uzklājiet zāles uz dzīvnieka ādas. Utu invāzijas kontrolei Utu invāzijas kontrolei parasti pietiek ar vienreizēju 10 ml devu. Nelielai daļai dzīvnieki dažas utis var izdzīvot. Ja invāzija ir liela, nepieciešamības gadījumā pēc 4 nedēļām zāles var lietot atkārtoti. 10 ml deva vienmērīgi jāuzklāj no galvas kaudālās daļas līdz astes saknei. Mušu invāzijas kontrolei Sākoties mušu sezonai, apstrādājiet dzīvniekus ar vienreizēju 10 ml devu, ko pēc tam atkārto ar 5 - 8 nedēļu intervālu. Tomēr lietošanas biežums var variēt atkarībā n Izlasiet visu dokumentu
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/08/1593 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS EZEEPOUR 25 mg/ml šķīdums ārīgai lietošanai liellopiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml šķīduma satur: AKTĪVĀ VIELA: Cipermetrīns (93%) (cis/trans izomēri 50:50) 25 mg PALĪGVIELAS: Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums ārīgai lietošanai. Gaiši dzeltens, eļļains šķīdums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Liellopi. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Utu un mušu invāzijas kontrolei. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot teļiem, kas jaunāki par 7 dienām. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Bieža un atkārtota pretparazītu līdzekļu lietošana var pastiprināt rezistences attīstības risku. Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Ezeepour jālieto labi vēdināmā vietā. Rīkojoties ar šīm veterinārajām zālēm, jāizmanto individuālais aizsargtērps un gumijas cimdi. Izvairīties no zāļu saskares ar acīm un ādu. Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) saskare ar ādu vai nokļūšana acīs, skarto vietu skalot ar lielu daudzumu ūdens. Ezeepour lietošanas laikā aizliegts ēst, dzert vai smēķēt. Tūlīt pēc lietošanas mazgāt rokas un citus ādas apvidus, uz kuriem nokļuvis šķīdums. 4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA) Dažiem dzīvniekiem 48 stundas pēc zāļu lietošanas var novērot viegli izteiktas diskomforta pazīmes. Šīs blakusparādības ir pārejošas, un tām nepiemīt ilgstoša ietekme. 4.7 LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ Cipermetrīna aktivitāte pēc iekšķīgas lietošanas ir zema; transdermālas resorbcijas iespējamība ir ļoti minimāla. Izlasiet visu dokumentu