Fatroximin 500/170 mg/g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
10-12-2019
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
10-12-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Rifaksimīns

Pieejams no:

Fatro S.p.A., Itālija

ATĶ kods:

QD06AX11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Rifaximin

Deva:

500/170 mg/g

Zāļu forma:

uz ādas lietojams aerosols, šķīdums

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Fatro S.p.A., Itālija

Ārstniecības grupa:

aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; truši; zirgi

Produktu pārskats:

V/NRP/01/1370-01 - 500 mg/170 g - Alumīnija balons, 170 g - [PDF]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2011-07-04

Lietošanas instrukcija

                                1
MARĶĒJUMS
V/NRP/01/1370
INFORMĀCIJA, KURAI JĀBŪT UZ TIEŠĀ IEPAKOJUMA- APVIENOTAIS
MARĶĒJUMA
UN LIETOŠANAS INSTRUKCIJAS TEKSTS
AEROSOLA BALONIŅŠ
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS
IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
Ozzano dell’Emilia (Bologna)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FATROXIMIN
500 mg/170 g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums liellopiem,
aitām, kazām, cūkām,
zirgiem, trušiem, suņiem un kaķiem
_Rifaximin _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Aerosola flakons (170 g) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Rifaksimīns 500 mg
PALĪGVIELAS:
Bāziskais fuksīns 0,4 g
Denaturēts absolūtais etilspirts 114,1 g
Dzidrs, sarkanīgi violets šķidrums.
4.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums.
5.
IEPAKOJUMA IZMĒRS
170 g
6.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem,
aitām,
kazām,
cūkām,
zirgiem,
trušiem,
suņiem
un
kaķiem
pret
rifaksimīnu
jutīgu
ierosinātāju izraisītu ādas un bojātu zemādas audu infekciju, it
īpaši, nagu puves, starppirkstu dermatīta,
nagu bojājumu, piodermas, nobrāzumu, brūču, čūlu, pēcoperāciju
brūču ārstēšanai.
7.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
8.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
2
Ja novērojat jebkuras blakusparādības vai citu iedarbību, vai
domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu,
informējiet par to savu veterinārārstu.
9.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, aitas, kazas, cūkas, zirgi, truši, suņi un kaķi.
10.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai uz ādas.
Ārstēšanu veikt 1 – 2 reizes dienā līdz klīnisko simptomu
izzušanai (vidēji 3 – 5 dienas). Labāka
rezultāta sasniegšanai katrā aplikācijas reizē aerosolu
izsmidzināt 1 – 5 sekundes (ekvivalents 2 – 9 mg
rifaksimīna aplikācijas v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
MARĶĒJUMS
V/NRP/01/1370
INFORMĀCIJA, KURAI JĀBŪT UZ TIEŠĀ IEPAKOJUMA- APVIENOTAIS
MARĶĒJUMA
UN LIETOŠANAS INSTRUKCIJAS TEKSTS
AEROSOLA BALONIŅŠ
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS
IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
Ozzano dell’Emilia (Bologna)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
FATROXIMIN
500 mg/170 g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums liellopiem,
aitām, kazām, cūkām,
zirgiem, trušiem, suņiem un kaķiem
_Rifaximin _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Aerosola flakons (170 g) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Rifaksimīns 500 mg
PALĪGVIELAS:
Bāziskais fuksīns 0,4 g
Denaturēts absolūtais etilspirts 114,1 g
Dzidrs, sarkanīgi violets šķidrums.
4.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums.
5.
IEPAKOJUMA IZMĒRS
170 g
6.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem,
aitām,
kazām,
cūkām,
zirgiem,
trušiem,
suņiem
un
kaķiem
pret
rifaksimīnu
jutīgu
ierosinātāju izraisītu ādas un bojātu zemādas audu infekciju, it
īpaši, nagu puves, starppirkstu dermatīta,
nagu bojājumu, piodermas, nobrāzumu, brūču, čūlu, pēcoperāciju
brūču ārstēšanai.
7.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
8.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
2
Ja novērojat jebkuras blakusparādības vai citu iedarbību, vai
domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu,
informējiet par to savu veterinārārstu.
9.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, aitas, kazas, cūkas, zirgi, truši, suņi un kaķi.
10.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai uz ādas.
Ārstēšanu veikt 1 – 2 reizes dienā līdz klīnisko simptomu
izzušanai (vidēji 3 – 5 dienas). Labāka
rezultāta sasniegšanai katrā aplikācijas reizē aerosolu
izsmidzināt 1 – 5 sekundes (ekvivalents 2 – 9 mg
rifaksimīna aplikācijas v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu