Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Glikozes monohidrāts
Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
QB05BA03
Glucose monohydrate
400 mg/ml
šķīdums infūzijām
Recepšu veterinārās zāles
Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
aitas; liellopi
V/NRP/18/0026-01 - 400 mg/1 ml - Polipropilēna flakons, 500 ml - -; V/NRP/18/0026-02 - 400 mg/1 ml - Polipropilēna flakons, 500 ml - -; V/NRP/18/0026-03 - 400 mg/1 ml - Polipropilēna flakons, 750 ml - [PDF]; V/NRP/18/0026-04 - 400 mg/1 ml - Polipropilēna flakons, 750 ml - [PDF] [PDF]
Nav informācijas
2022-01-28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/18/0026 GLUCOSOL 400 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM LIELLOPIEM UN AITĀM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Bela-Pharm GmbH & Co. KG Lohner Str. 19 49377 Vechta Vācija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS GLUCOSOL 400 mg/ml šķīdums infūzijām liellopiem un aitām _Glucose_ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 ml satur: AKTĪVĀ VIELA: Glikoze, bezūdens 400,0 mg (atbilst 440 mg glikozes monohidrātam) Dzidrs, bezkrāsains šķīdums. 4. INDIKĀCIJA(-S) Liellopiem: Kā papildterapija primārās un sekundārās hipoglikēmijas un acetonēmijas ārstēšanai. Aitām: Kā papildterapija grūsnības toksēmijas/toksikozes ārstēšanai. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot sekojošos gadījumos: Hiperglikēmija, hipokaliēmija, nieru mazspēja (oligūrija vai anūrija), metabolā acidoze, hiperhidratācija, hipotoniska dehidratācija. Nelietot subkutāni. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Hiperglikēmija, elektrolītu līdzsvara traucējumi (hipokaliēmija, hipomagniēmija vai hipofosfatēmija), ūdens balansa traucējumi (hipervolēmija). Nepareiza infūzija var izraisīt ekstravazāciju, infekciju injekcijas vietā, lokālas sāpes, venozu kairinājumu vai flebītu, kas var rasties ārpus injekcijas vietas, vai trombozi. Tiklīdz rodas blakusparādības, nekavējoties pārtraukt infūziju. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi, aitas. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Intravenozai lietošanai. Lēnām intravenozām infūzijām, nepārsniedzot infūzijas ātrumu 0,5 ml/kg ķermeņa svara/ stundā. Pirms infūzijas šķīdumu sasildīt līdz ķermeņa temperatūrai. Liellopiem: 200 – 400 g glikoze Izlasiet visu dokumentu
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/18/0026 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS GLUCOSOL 400 mg/ml šķīdums infūzijām liellopiem un aitām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml satur: AKTĪVĀ VIELA: Glikoze, bezūdens 400,0 mg (atbilst 440 mg glikozes monohidrātam) Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Dzidrs, bezkrāsains šķīdums infūzijām. Teorētiskā osmolaritāte: 2220 mOsm/l pH vērtība: 3,5 līdz 5,5 Enerģētiskā vērtība: 6698 kJ/l (1600 kcal/l) Sterils un pirogēnus nesaturošs šķīdums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Liellopi, aitas. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Liellopiem: Kā papildterapija primārās un sekundārās hipoglikēmijas un acetonēmijas ārstēšanai. Aitām: Kā papildterapija grūsnības toksēmijas/toksikozes ārstēšanai. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot sekojošos gadījumos: Hiperglikēmija, hipokaliēmija, nieru mazspēja (oligūrija vai anūrija), metabolā acidoze, hiperhidratācija, hipotoniska dehidratācija. Nelietot subkutāni. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Regulāri pārbaudīt glikozes līmeni asinīs, elektrolītu un šķidruma līdzsvaru. Lietojot lielās devās, pēc nepieciešamības pievienot kāliju un fosfātu. Strauja hipertonisko šķīdumu intravenoza ievadīšana var izraisīt flebītu vai trombu veidošanos injekcijas vietā. Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Uzmanīties no nejaušas (gadījuma rakstura) pašinjicēšanas, jo tas var izraisīt lokālu kairinājumu injekcijas vietā. Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam. 4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA) Hiperglikēmija, elektrolītu līdzsvara traucējumi (hipokaliēmija, Izlasiet visu dokumentu