IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

alumina pour préparations homéopathiques 0; bryonia alba pour préparations homéopathiques 0; nux moschata pour préparations homéopathiques 0

Pieejams no:

BOIRON

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

alumina pour préparations homéopathiques 0; bryonia alba pour préparations homéopathiques 0; nux moschata pour préparations homéopathiques 0

Deva:

0,002 g (5 CH) g

Zāļu forma:

Collyre

Kompozīcija:

pour un récipient unidose de 0,4 mL > alumina pour préparations homéopathiques 0,002 g (5 CH g > bryonia alba pour préparations homéopathiques 0,002 g (5 CH g > nux moschata pour préparations homéopathiques 0,002 g (5 CH g

Vienības iepakojumā:

30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,4 ml

Ārstniecības joma:

Médicament homéopathique

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathiqueIDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

2020-09-29

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2020
Dénomination du médicament
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 15 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IDRYLINE, collyre en solution en
récipient unidose ?
3. Comment prendre IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IDRYLINE, collyre en solution en récipient
unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose est un médicament
homéopathique
traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la
sécheresse oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
IDRYLINE,
collyre en solution en récipient unidose?
Ne prenez ou ne donnez jamais IDRYLINE, collyre en solution en
récipient unidose :
·
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants cont

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alumina 5
CH.......................................................................................................................
0,002 g
Bryonia 5
CH........................................................................................................................
0,002 g
Nux moschata 5
CH..............................................................................................................
0,002 g
Pour un récipient unidose de 0,4 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution en récipient unidose
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le
traitement symptomatique de la sécheresse
oculaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
MÉDICAMENT RÉSERVÉ À L'ADULTE ET L’ENFANT À PARTIR DE 12 ANS.
La sécheresse oculaire chez l’enfant de moins de 12 ans doit amener
à consulter un médecin.
Posologie
1 à 2 gouttes dans chaque œil, matin et soir, pendant un minimum de
15 jours.
Un avis médical devra être pris si les symptômes persistent
au-delà de 15 jours.
Mode d’administration
Voie ophtalmique
Se laver les mains avant l’instillation.
AFIN D’ADMINISTRER UNE SOLUTION TOUJOURS STÉRILE, LE PRODUIT DOIT
ÊTRE UTILISÉ IMMÉDIATEMENT APRÈS
OUVERTURE DU RÉCIPIENT UNIDOSE.
1. Ouvrir le sachet.
2. Détacher un récipient unidose. Fermer soigneusement le sachet
contenant les autres récipients unidoses
en repliant le côté ouvert.
3. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout.
4. Déposer 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival
en regardant vers le haut, en tirant
légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de
l'embout avec l'œil ou les paupières.
5. Cligner plusieurs fois des paupières afin que le collyre pu