Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-01-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Ketorolaka trometamols

Pieejams no:

S.C. Terapia S.A., Romania

ATĶ kods:

M01AB15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ketorolac trometamol

Deva:

10 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

S.C. Terapia S.A., Romania

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 08.01.2019.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KETANOV 10 mg apvalkotās tabletes
_Ketorolacum trometamolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav
minētas šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Ketanov un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Ketanov lietošanas
3. Kā lietot Ketanov
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Ketanov
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR KETANOV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ketanov ir zāles, kas pieder nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) grupai. Ketanov ir paredzēts
īslaicīgai
vidēji
stipru
līdz
stipru
sāpju
kupēšanai.
Maksimālais
zāļu lietošanas ilgums ir 5
dienas.
2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS KETANOV LIETOŠANAS
NELIETOJIET KETANOV ŠĀDOS GADĪJUMOS:
• ja Jums ir alerģija pret ketorolaku vai kādu citu (6.punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu, kā arī
citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL);
• ja Jums ir bijušas paaugstinātas jutības reakcijas (astma,
rinīts, angioedēma [pēkšņs lūpu,
sejas un kakla vai citu ķermeņa daļu pietūkums], nātrene vai
smagas anafilaktiskas reakcijas) uz
citām zālēm,
ko lieto
sāpju
un
iekaisuma
ārstēšanai
(piem., ibuprofēnu,
acetilsalicilskābes
atvasinājumiem);
• ja Jums ir smaga sirds mazspēja;
• ja Jums ir smaga aknu mazspēja;
• ja Jums ir vidēji smagi vai smagi nieru darbības traucējumi
(kreatinīna līmenis serumā > 442
μmol/l) ;
• ja p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu