Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Klaritromicīns
Viatris SIA, Latvia
J01FA09
Clarithromycinum
250 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
AbbVie S.r.l., Italy
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 21-09-2023 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM KLACID 250 MG APVALKOTĀS TABLETES _clarithromycinum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Klacid 250 mg un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Klacid 250 mg lietošanas 3. Kā lietot Klacid 250 mg 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Klacid 250 mg 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR KLACID 250 MG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Klaritromicīns ir makrolīdu grupas antibakteriālais līdzeklis. Klacid 250 mg ir indicēts pret to jutīgu mikroorganismu izraisītu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma. _ _ Indikācijas: - dziļo elpceļu infekcijas; - augšējo elpceļu infekcijas; - ādas un mīksto audu infekcijas; - akūts vidusauss iekaisums; - _Helicobacter pylori_ infekcija, kas saistīta ar divpadsmitpirkstu zarnas čūlu. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS KLACID 250 MG LIETOŠANAS NELIETOJIET KLACID 250 MG ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret klaritromicīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, vai arī citām makrolīdu grupas antibiotikām; - ja Jūs lietojiet zāles migrēnas ārstēšanai - ergotamīna vai dihidroergotamīna tabletes vai ergotamīna inhalatorus. Konsultējieties ar Jūsu ārstu par alternatīvas terapijas iespējām; - ja Jūs lietojat citas zāles, par kurām zināms, ka tās izraisa nopietnus sirds ritma Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 21-09-2023 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Klacid 250 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 250 mg klaritromicīna ( _clarithromycinum_ ). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Dzeltena, ovāla apvalkotā tablete, kas satur 250 mg klaritromicīna. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Klacid ir indicēts pret to jutīgu mikroorganismu izraisītu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma. Indikācijas: - dziļo elpceļu infekcijas, piemēram, akūts un hronisks bronhīts un pneimonija (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu par jutības testu); - augšējo elpceļu infekcijas, piemēram, sinusīts un faringīts; - ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu par jutības testu); - akūts vidusauss iekaisums; - _H. pylori_ eradikācijai pacientiem ar divpadsmitpirkstu zarnas čūlu. Klacid 250 mg iedarbība pret dažādiem mikroorganismiem aprakstīta 5.1. apakšpunktā. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibakteriālo līdzekļu lietošanu. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS PACIENTIEM AR ELPCEĻU/ĀDAS UN MĪKSTO AUDU INFEKCIJĀM UN AKŪTU VIDUSAUSS IEKAISUMU _Pieaugušie un bērni no 12 gadu vecuma _ Parastā ieteicamā klaritromicīna deva ir viena 250 mg tablete divreiz dienā 7 dienas. Smagāku infekciju gadījumā devu var palielināt līdz 500 mg divreiz dienā līdz 14 dienām ilgi. _Pediatriskā populācija (līdz 12 gadu vecumam) _ Klaritromicīna tūlītējas izdales tablešu lietošana nav pētīta bērniem, kas jaunāki par 12 gadiem. Ir veikti klīniskie pētījumi par klaritromicīna suspensijas lietošanu bērniem vecumā no 6 mēnešiem līdz 12 gadiem. Tādēļ bērniem līdz 12 gadiem jālieto klaritromicīna suspensija bērniem (granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai). _Gados vecāki cilvēki _ Tāpat kā pieaugušajiem. SASKAŅOTS ZVA 21-09-2023 2 _Pacien Izlasiet visu dokumentu