Klacid 250 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
21-09-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Klaritromicīns

Pieejams no:

Viatris SIA, Latvia

ATĶ kods:

J01FA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Clarithromycinum

Deva:

250 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

AbbVie S.r.l., Italy

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 21-09-2023
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KLACID 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_clarithromycinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Klacid 250 mg un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Klacid 250 mg lietošanas
3.
Kā lietot Klacid 250 mg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Klacid 250 mg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KLACID 250 MG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Klaritromicīns ir makrolīdu grupas antibakteriālais līdzeklis.
Klacid 250 mg ir indicēts pret to jutīgu mikroorganismu izraisītu
infekciju ārstēšanai pieaugušajiem un
bērniem no 12 gadu vecuma.
_ _
Indikācijas:
-
dziļo elpceļu infekcijas;
-
augšējo elpceļu infekcijas;
-
ādas un mīksto audu infekcijas;
-
akūts vidusauss iekaisums;
-
_Helicobacter pylori_
infekcija, kas saistīta ar divpadsmitpirkstu zarnas čūlu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KLACID 250 MG LIETOŠANAS
NELIETOJIET KLACID 250 MG ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret klaritromicīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu, vai arī
citām makrolīdu grupas antibiotikām;
-
ja Jūs lietojiet zāles migrēnas ārstēšanai - ergotamīna vai
dihidroergotamīna tabletes vai
ergotamīna inhalatorus. Konsultējieties ar Jūsu ārstu par
alternatīvas terapijas iespējām;
-
ja Jūs lietojat citas zāles, par kurām zināms, ka tās izraisa
nopietnus sirds ritma
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 21-09-2023
1
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Klacid 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg klaritromicīna (
_clarithromycinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Dzeltena, ovāla apvalkotā tablete, kas satur 250 mg klaritromicīna.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klacid ir indicēts pret to jutīgu mikroorganismu izraisītu
infekciju ārstēšanai pieaugušajiem un
bērniem no 12 gadu vecuma.
Indikācijas:
-
dziļo elpceļu infekcijas, piemēram, akūts un hronisks bronhīts un
pneimonija (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu par jutības testu);
-
augšējo elpceļu infekcijas, piemēram, sinusīts un faringīts;
-
ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu
par jutības testu);
-
akūts vidusauss iekaisums;
-
_H. pylori_
eradikācijai pacientiem ar divpadsmitpirkstu zarnas čūlu.
Klacid 250 mg iedarbība pret dažādiem mikroorganismiem aprakstīta
5.1. apakšpunktā.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
PACIENTIEM AR ELPCEĻU/ĀDAS UN MĪKSTO AUDU INFEKCIJĀM UN AKŪTU
VIDUSAUSS IEKAISUMU
_Pieaugušie un bērni no 12 gadu vecuma _
Parastā ieteicamā klaritromicīna deva ir viena 250 mg tablete
divreiz dienā 7 dienas. Smagāku
infekciju gadījumā devu var palielināt līdz 500 mg divreiz dienā
līdz 14 dienām ilgi.
_Pediatriskā populācija (līdz 12 gadu vecumam) _
Klaritromicīna tūlītējas izdales tablešu lietošana nav pētīta
bērniem, kas jaunāki par 12 gadiem. Ir
veikti klīniskie pētījumi par klaritromicīna suspensijas
lietošanu bērniem vecumā no 6 mēnešiem līdz
12 gadiem. Tādēļ bērniem līdz 12 gadiem jālieto klaritromicīna
suspensija bērniem (granulas iekšķīgi
lietojamas suspensijas pagatavošanai).
_Gados vecāki cilvēki _
Tāpat kā pieaugušajiem.
SASKAŅOTS ZVA 21-09-2023
2
_Pacien
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu