Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Linkomicīna hidrohlorīds
Fatro S.p.A., Itālija
QJ51FF02
Lincomycin hydrohloride
750 mg
gels ievadīšanai tesmenī
Recepšu veterinārās zāles
Fatro S.p.A., Itālija
laktējošas govis
V/NRP/15/0018-01 - 750 mg - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF] [JPG] [JPG]; V/NRP/15/0018-03 - 750 mg - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF] [JPG] [JPG]
Ir pieejams
2019-10-29
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/15/0018 LINKIDRUM 750 MG GELS IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: FATRO S.p.A. Via Emilia, 285 40064 Ozzano dell’Emilia Bologna Itālija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS LINKIDRUM 750 mg gels ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm _Lincomycin _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Viens injektors (5 g) satur: AKTĪVĀ VIELA: 750 mg linkomicīna (atbilst 850 mg linkomicīna hidrohlorīda) 4. INDIKĀCIJA(-S) Klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām govīm, kuru ierosina pret linkomicīnu jutīgi grampozitīvi mikroorganismi - stafilokoki un streptokoki: _Staphylococcus aureus, _ ieskaitot penicilināzi producējošus celmus, koagulāzes negatīvie stafilokoki ( _Staphylococcus _ _chromogenes _ un _Staphylococcus _ _epidermidis_ ) _,_ _Streptococcus agalactiae_ , _Streptococcus dysgalactiae_ un _Streptococcus uberis_ . 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Nav zināmas. Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. Iespējams ziņot arī nacionālā ziņošanas sistēmā, kas atrodama Pārtikas un veterinārā dienesta tīmekļa vietnē www.pvd.gov.lv. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi (laktējošas govis). 2 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Lietošanai tesmenī. Viena injektora saturu ievadīt katrā skartajā tesmeņa ceturksnī (atbilst 750 mg linkomicīna katrā tesmeņa ceturksnī). Zāles ievadīt trīs reizes pēc kārtas ar 12 stundu intervālu. Pirms ārstēšanas ir ieteicams rūpīgi izslaukt inficētos ceturkšņ Izlasiet visu dokumentu
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/15/0018 LINKIDRUM 750 MG GELS IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: FATRO S.p.A. Via Emilia, 285 40064 Ozzano dell’Emilia Bologna Itālija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS LINKIDRUM 750 mg gels ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm _Lincomycin _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Viens injektors (5 g) satur: AKTĪVĀ VIELA: 750 mg linkomicīna (atbilst 850 mg linkomicīna hidrohlorīda) 4. INDIKĀCIJA(-S) Klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām govīm, kuru ierosina pret linkomicīnu jutīgi grampozitīvi mikroorganismi - stafilokoki un streptokoki: _Staphylococcus aureus, _ ieskaitot penicilināzi producējošus celmus, koagulāzes negatīvie stafilokoki ( _Staphylococcus _ _chromogenes _ un _Staphylococcus _ _epidermidis_ ) _,_ _Streptococcus agalactiae_ , _Streptococcus dysgalactiae_ un _Streptococcus uberis_ . 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Nav zināmas. Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. Iespējams ziņot arī nacionālā ziņošanas sistēmā, kas atrodama Pārtikas un veterinārā dienesta tīmekļa vietnē www.pvd.gov.lv. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi (laktējošas govis). 2 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Lietošanai tesmenī. Viena injektora saturu ievadīt katrā skartajā tesmeņa ceturksnī (atbilst 750 mg linkomicīna katrā tesmeņa ceturksnī). Zāles ievadīt trīs reizes pēc kārtas ar 12 stundu intervālu. Pirms ārstēšanas ir ieteicams rūpīgi izslaukt inficētos ceturkšņ Izlasiet visu dokumentu