Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Nifuratelum, Nystatinum
UAB MRA, Lithuania
G01AX
Nifuratelum, Nystatinum
500 mg/200000 SV
Vaginālā kapsula, mīkstā
Pr.
Doppel Farmaceutici S.R.L., Italy; Doppel Farmaceutici S.R.L., Italy
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 04-07-2019 Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam LIVORMAC 500 MG/200 000 SV MĪKSTĀS VAGINĀLĀS KAPSULAS _Nifuratelum/Nystatinum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir LIVORMAC vaginālās kapsulas un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas jāzina pirms LIVORMAC vaginālo kapsulu lietošanas 3. Kā lietot LIVORMAC vaginālās kapsulas 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt LIVORMAC vaginālās kapsulas 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR LIVORMAC VAGINĀLĀS KAPSULAS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO LIVORMAC vaginālās kapsulas ir nifuratela un nistatīna kombinācija. Nifuratels ir ķīmijterapijas līdzeklis, kam piemīt spēcīga un efektīva trihomonu, baktēriju un sēnīšu iznīcinošā darbība; Nistatīns ir labi zināma antibiotika ar pretsēnīšu iedarbību, kas ir īpaši aktīva pret _Candida_ tipa sēnītēm. Nifuratela un nistatīna kombinācija veic daudzpusīgu vaginīta (maksts iekaisuma) terapiju, kas nodrošina infekciju izraisošo patogēno aģentu (_Candida a_., trihomonu un baktēriju) izskaušanu un maksts fizioloģisko apstākļu atjaunošanu. LIVORMAC vaginālās kapsulas lieto vietējai patogēnu mikroorganismu, kas ir jutīgi pret nifuratela-nistatīna kombināciju, izraisītu vaginālu un ārējo dzimumorgānu iekaisumu ārstēšanai. Šo zāļu lietošana ir indicēta pieaugušajiem. 2. KAS JĀZINA PIRMS LIVORMAC VAGINĀLO KAPSULU Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 04-07-2019 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS LIVORMAC 500 mg/200 000 SV mīkstās vaginālās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 vaginālā kapsula satur 500 mg nifuratela (_Nifuratelum_) un 200 000 SV nistatīna (_Nystatinum_). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: nātrija etil-p-hidroksibenzoāts (1,8 mg), nātrija propil-p-hidroksibenzoāts (1,0 mg). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1. 3. ZĀĻU FORMA Vaginālās kapsulas, mīkstās Olveida formas dzeltenīgas nokrāsas kapsulas, kas satur viegli iedzeltenu eļļainu suspensiju. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Vietēja patogēnu mikroorganismu, kas ir jutīgi pret nifuratela-nistatīna kombināciju (_Candida, Trichomonas_ _un baktēriju_), izraisītu vaginālu un ārējo dzimumorgānu iekaisumu ārstēšana. Šo zāļu lietošana indicēta pieaugušajiem. Jāņem vērā vietējās vadlīnijas par piemērotu antibiotisko līdzekļu lietošanu. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _Pieaugušie_ Parastā deva ir viena LIVORMAC vaginālā kapsula vienreiz dienā, lietota vakarā pirms gulētiešanas. Ārstēšanas ilgums parasti ir 7-10 dienas. _Gados vecāki pacienti_ Nav īpašu devas rekomendāciju gados vecākiem pacientiem. _Pacienti ar aknu mazspēju_ Sievietēm ar aknu mazspēju nav nekādu šo zāļu lietošanas ierobežojumu, jo zāles iedarbojas lokāli un aktīvo vielu sistēmiskā absorbēšanās ir neliela. _Pacienti ar nieru mazspēju_ Sievietēm ar nieru mazspēju nav nekādu šo zāļu lietošanas ierobežojumu, jo zāles iedarbojas lokāli un aktīvo vielu sistēmiskā absorbēšanās ir neliela. _Pediatriskā populācija_ SASKAŅOTS ZVA 04-07-2019 LIVORMAC vaginālo kapsulu lietošanas drošība un efektivitāte bērniem nav pierādīta. _Lietošanas veids_ Lai sasniegtu labāko ārstēšanas rezultātu, kapsulas jāievieto maksts augšējā daļā. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvām vielām un/vai jebkuru no 6.1 apakšpunktā uzskaitīta Izlasiet visu dokumentu