Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Lorazepāms
Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A., Poland
N05BA06
Lorazepamum
1 mg
Apvalkotā tablete
Pr.III
Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A., Poland
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 17-10-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM LORAFEN 1 MG APVALKOTĀS TABLETES LORAFEN 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES _Lorazepamum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Lorafen un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Lorafen lietošanas 3. Kā lietot Lorafen 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Lorafen 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR LORAFEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Lorafen aktīvā viela ir lorazepāms, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par benzodiazepīniem. Tas ietekmē vairākas centrālās nervu sistēmas struktūras, kas saistītas ar emociju kontroli. Lorazepāmam piemīt nomierinoša un sedatīva iedarbība. LORAFEN LIETO ĪSLAICĪGAI ŠĀDU SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI: dažādas izcelsmes trauksme, tajā skaitā trauksme, kas saistīta ar psihosomatiskām slimībām; miega traucējumi, kas saistīti ar pastiprinātu trauksmi. _SPRIEDZES UN NEMIERA PASTIPRINĀŠANĀS, KAS SAISTĪTA AR IKDIENAS PROBLĒMĀM, NAV INDIKĀCIJA, LAI_ _LIETOTU ŠĪS ZĀLES._ 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS LORAFEN LIETOŠANAS NELIETOJIET LORAFEN ŠĀDOS GADĪJUMOS: ja Jums ir alerģija pret lorazepāmu, benzodiazepīniem vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; ja Jums ir akūta vai smaga elpošanas mazspēja, neatkarīgi no cēloņa; ja Jums ir akūta aknu un nieru mazspēja; ja Jums ir _Myasthenia grav Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 17-10-2019 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS LORAFEN 1 MG APVALKOTĀS TABLETES LORAFEN 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Lorafen 1 mg Katra apvalkotā tablete satur 1 mg lorazepāma (_Lorazepamum_). Lorafen 2,5 mg Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg lorazepāma (_Lorazepamum_). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Lorafen 1 mg Katra apvalkotā tablete satur 68,4 mg laktozes monohidrāta un 22,5 mg saharozes. Lorafen 2,5 mg katra apvalkotā tablete satur 66,47 mg laktozes monohidrāta, 22,5 mg saharozes un 0,01286 mg košenilsarkanā (E124). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Lorafen 1 mg apvalkotās tabletes: baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes ar gludu virsmu, bez plankumiem, robainām malām un plaisām. Lorafen 2,5 mg apvalkotās tabletes: rozā, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes ar gludu virsmu, bez plankumiem, robainām malām un plaisām. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Īslaicīga šādu simptomu ārstēšana: dažādas izcelsmes trauksme, tajā skaitā trauksme, kas saistīta ar psihosomatiskām slimībām; miega traucējumi, kas saistīti ar pastiprinātu trauksmi. UZMANĪBU! Spriedzes un nemiera pastiprināšanās, kas saistīta ar ikdienas problēmām, nav indikācija, lai lietotu šīs zāles. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Devas un terapijas ilgumu jānosaka individuāli katram pacientam. _PIEAUGUŠIE_ Trauksmes gadījumā lorazepāma deva ir 1 mg – 4 mg dienā, ko lieto 2 vai 3 dalītās devās. Lorazepāma deva jāpalielina pakāpeniski, no sākuma palielinot devu, kas lietojama vakarā. Maksimālā dienas deva ir 10 mg. 00-0325/IB/018/G 00-0326/IB/018/G SASKAŅOTS ZVA 17-10-2019 Trauksmes izraisītu miega traucējumu gadījumā lieto vienreizēju 1 mg līdz 2 mg lielu lorazepāma devu pirms gulētiešanas. _PEDIATRISKĀ POPULĀCIJA_ Lorazepāma drošība un efektivitāte nav pierādīta bē Izlasiet visu dokumentu