LOROTENS PLUS (50+12,5)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Pieejams no:

ΦΑΡΜΑΝΕΛ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. (0000009945) Λ. Μαραθώνος 106,, 15344, Γέρακας, 153 44

ATĶ kods:

C09DA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Deva:

(50+12,5)MG/TAB

Zāļu forma:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Kompozīcija:

INEOF00931 LOSARTAN POTASSIUM 50.000000 MG; 0000058935 HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.500000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

LOSARTAN AND DIURETICS

Produktu pārskats:

Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802858001011 01 BTx10 (BLISTER1x10) 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802858001028 02 BTx14 (BLISTER1x14) 14.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802858001035 03 BTx20 (BLISTER2x10) 20.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802858001042 04 BTx28 (BLISTER2x14) 28.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 6.94; Συσκευασίες: 2802858001059 05 BTx28 (BLISTER 4x7) 28.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Lietošanas instrukcija

ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
LOROTENS PLUS
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ (50
+12,5) MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
(100 +25) MG
LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (ΚΑΛΙΟΎΧΟΣ
ΛΟΣΑΡΤΆΝΗ ΚΑΙ ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ)
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. ∆εν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Lorotens plus και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lorotens plus
3.
Πώς να πάρετε το Lorotens

Produkta apraksts

1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LOROTENS PLUS (50+12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
LOROTENS PLUS (100+25) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
To LOROTENS PLUS (50+12,5)mg περιέχει 50mg losartan potassium
και 12,5mg
hydrochlorothiazide (HCTZ)
To LOROTENS PLUS (100+25)mg περιέχει 100mg losartan potassium
και 25mg
hydrochlorothiazide (HCTZ)
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων βλέπε
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
_ _
_ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ _
Το LOROTENS PLUS ενδείκνυται για την
θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ασθενείς
των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ελέγχεται επαρκώς µε λοσαρτάνη ή
υδροχλωροθειαζίδη
µόνο.
4.2.
_ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_
Το LOROTENS PLUS μπορεί να χορηγηθεί µε
άλλους αντιϋπερτασικούς παράγοντες
(βλέπε
παραγράφους 4.5 και 5.1).
Τρόπος χορήγησης
Τα δισκία του LOROTENS PLUS πρέπει να
καταπίνονται µε ένα ποτήρι νερό.
Το LOROTENS PLUS μπορεί να χορηγηθεί µε ή
χωρίς τροφή.
Δοσολογία
Υπέρταση
Η λοσαρτάνη και η υδροχλωροθειαζίδη
δεν θα πρέπει να χορηγείται ως αρχική
θεραπεία, αλλά
σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή
πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς µε
καλιούχο λοσαρτάνη ή
υδροχλωροθειαζίδη µόνο.
Συνισ�