Mastijet Forte suspensija ievadīšanai tesmenī

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Bacitracīns,Neomicīnu,Prednizolons,Tetraciklīnu hydrochloridum

Pieejams no:

Intervet International B.V., Nīderlande

ATĶ kods:

QJ51RV01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Bacitracin,Neomycin,Prednisolone,Tetracycline hydrochloridum

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Intervet International Booxmer, Nīderlande

Ārstniecības grupa:

laktējošas govis

Produktu pārskats:

V/NRP/96/0344-01 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF] [JPG] [JPG]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2011-03-21

Lietošanas instrukcija

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/11/0018
SALMABIC
EMULSIJA INJEKCIJĀM VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
ABIC POLSKA Sp. z o.o.
63-100 ŠREM, ul.Szkolna 17,
Polija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SALMABIC
emulsija injekcijām vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Ūdens fāze satur _S. enteritidis_
un
_ S. typhimurium_
* 0,5 ml devā.
Baktēriju celmi un titri:
_S. enteritidis_
Titrs (KVV*/devā)
PT B3
1 x 10
8
PT C8
1 x 10
8
_S. typhimurium _
_ _
_ _
Titrs (KVV*/devā)
PT 2(4+)
1 x 10
8
*kolonijas veidojošās vienības
Baltas krāsas emulsija (ūdens-eļļas).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vistu (dējējvistu, vaislas putnu) vakcinācijai pret salmonelozi.
Vakcīna veicina antivielu veidošanos pret
_S.enteritidis_
un
_ S. typhimurium_
. Pēc vakcinācijas ar šo
vakcīnu vakcinētie putni retāk saslimst ar salmonelozi, kā arī
samazinās salmonellu izdalīšanās ar
izkārnījumiem.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: vismaz 15 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā var novērot pietūkumu, kas izzūd 2-3 nedēļu
laikā.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
2
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas (dējējvistas, vaislas putni).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Subkutānām injekcijām vistām tikai kakla pamatnes rajonā.
Deva ir 0,5 ml vienam putnam.
Ieteicams lietot pēc sekojošas vakcinācijas programmas:
Dējējvistas un vaislas dējējvistas: pirmoreiz vakcinēt 9.-12.
dzīves nedēļā. Revakcināciju veikt 16.-17.
dzīves nedēļā.
Vaislas cāļi: pirmoreiz vakcinēt ar šo vakcīnu 9.-12. dzīves
nedēļā. Revakcināci

Produkta apraksts

I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mastijet Forte suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 8 g injektors satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Tetraciklīna hidrohlorīds (atbilst 185 mg tetraciklīna) 200 mg,
Neomicīns (atbilst 368 mg neomicīna sulfāta) 250 mg,
Bacitracīns 2000 IU,
Prednizolons 10 mg.
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
Magnija stearāts
Vazelīneļļa
Dzeltena, eļļaina suspensija.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Laktējošām govīm klīniskā un subklīniskā mastīta
ārstēšanai, ko ierosina pret tetraciklīnu, neomicīnu un
bacitracīnu jutīgi mikroorganismi (_S.aureus, Streptococci, E.coli,
Klebsiella _spp_., A.pyogenes_).
3.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
tetraciklīnu, neomicīnu vai bacitracīnu.
Nelietot tīrīšanas salvetes, ja uz pupiem ir redzamas nesadzijušas
brūces.
3.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
3.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi drošai lietošanai mērķsugām:
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi.
Šo veterināro zāļu lietošana atšķirīgi no zāļu aprakstā
dotajiem norādījumiem var palielināt pret tetraciklīnu,
bacitracīnu un neomicīnu rezistentu baktēriju izplatību.
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolētu
baktēriju jutības testu rezultātiem. Ja tas nav iespējams,
jāpamato ar vietēja rakstura (reģionālā / novietnes līmenī)
epidemioloģisko informāciju par baktēriju jutību.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura ievada
veterinārās zāles dzīvniekiem:
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret tetraciklīniem,
neomicīnu vai bacitracīnu, jāizvairās no šo veterināro zāļu
saskares ar ād