Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelamēra karbonāts - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - sevelamer karbonāts winthrop ir norādīts kontroles hyperphosphataemia pieaugušo pacientiem, kas saņem hemodialīzes vai peritoneālās dialīzes. sevelamer karbonāts winthrop ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora > 1. 78 mmol/l. sevelamer karbonāts winthrop būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi vitamīns d3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.

Sevelamer carbonate Sandoz 800 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sevelamer carbonate sandoz 800 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - sevelamēra karbonāts - apvalkotā tablete - 800 mg

Sevelamer carbonate Synthon 800 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sevelamer carbonate synthon 800 mg apvalkotās tabletes

synthon bv, netherlands - sevelamēra karbonāts - apvalkotā tablete - 800 mg

Tasermity Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamēra hidrohlorīds - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - terapija ir indicēta hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem, kas saņem hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi. sevelamer hidrohlorīds būtu jāizmanto vairākas terapeitisko pieeju, kas varētu ietvert kalciju saturošas pārtikas piedevas, 1,25 dihidroksi vitamin d3 vai vienu no tā analogiem kontroles nieru kaulu slimības attīstības kontekstā.

Renvela Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamēra karbonāts - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - renvela ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem, kas saņem hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi. renvela ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora ≥ 1. 78 mmol/l. renvela būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi vitamīns d3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.

Renagel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - visi pārējie terapeitiskie produkti - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Myozyme Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - myozyme ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar apstiprinātu pompe slimības (skābes-α-glikozidāzes deficīta) diagnozi. pacientiem ar vēlīniem pompe slimība iedarbīgumu ir ierobežots.

Recombinate 500 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recombinate 500 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - oktokogs, alfa - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv/5 ml

Recombinate 1000 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recombinate 1000 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - oktokogs, alfa - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv/5 ml

Recombinate 250 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recombinate 250 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - oktokogs, alfa - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 250 sv/5 ml