MELOXICAM Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
04-09-2013

Aktīvā sastāvdaļa:

Méloxicam

Pieejams no:

PRO DOC LIMITEE

ATĶ kods:

M01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MELOXICAM

Deva:

15MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Méloxicam 15MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131676004; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2017-05-05

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MELOXICAM
COMPRIMÉS DE MELOXICAM
NORME PRO DOC
COMPRIMÉS 7,5 MG ET 15,0 MG
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIEN (AINS)
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
4 septembre 2013
Laval, Québec
H7L 3W9
_Numéro de contrôle : 166838_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................23
SURDOSE….
......................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................24
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................28
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................30
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................................30
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................31
TOXICOLOGIE............................................................
                                
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