Mometasone Actavis 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
26-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
26-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Mometazona furoāts

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf., Iceland

ATĶ kods:

R01AD09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Mometasoni furoas

Deva:

50 μg/devā

Zāļu forma:

Deguna aerosols, suspensija

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Farmea, France

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 17-08-2017
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MOMETASONE ACTAVIS 50 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
Mometasoni furoas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Mometasone Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mometasone Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Mometasone Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mometasone Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOMETASONE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR MOMETASONE ACTAVIS?
Mometasone Actavis deguna aerosols satur mometazona furoātu, kas
ietilpst zāļu grupā, kurus sauc
par kortikosteroīdiem. Kad mometazona furoāts tiek iesmidzināts
degunā, tas var palīdzēt samazināt
iekaisuma simptomus (deguna tūsku un kairinājumu), šķaudīšanu,
niezi un deguna aizsprostojumu vai
tecēšanu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO MOMETASONE ACTAVIS?
Siena drudzis un pastāvīgs rinīts
Mometasone Actavis ir paredzēts pieaugušiem un bērniem no 3 gadu
vecuma, lai ārstētu siena drudža
simptomus (tā saucamo sezonālo alerģisko rinītu) un pastāvīgo
rinītu.
Siena drudzis, kas sastopams noteiktos gadalaikos, ir alerģiska
reakcija, ko izraisa ieelpotie koku, zāļu
un nezāļu ziedputekšņi, kā arī pelējuma sēnīšu un sēņu
sporas. Pastāvīgais rinīts sastopams cauru
gadu, un tā simptomus var izraisīt jutīgums pret dažādām
lietām, iesk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 17-08-2017
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mometasone Actavis 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs izsmidzinājums satur 51.73 mikrogramus mometazona furoāta
monohidrāta, kas atbilst 50
mikrogramiem bezūdens mometazona furoāta (_Mometasoni furoas_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Šīs zāles satur 20
mikrogramus/izsmidzinājumā benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija.
Balta vai gandrīz balta, viskoza suspensija, kuras pH ir robežās no
4,3 līdz 4,9.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Mometasone Actavis deguna aerosols paredzēts sezonāla alerģiska
rinīta vai pastāvīga alerģiska rinīta
simptomu ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem no 3 gadu vecuma.
Mometasone Actavis deguna aerosols ir indicēts deguna polipu
ārstēšanai pieaugušajiem no 18 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pēc sākotnējās Mometasone Actavis deguna aerosola
„uzlādēšanas”, katrā lietošanas reizē izsmidzinās
aptuveni 100 mg mometazona furoāta suspensijas, kas satur mometazona
furoāta monohidrāta, kas
atbilst 50 mikrogramiem mometazona furoāta.
DEVAS
Sezonāls vai pastāvīgs alerģisks rinīts
Pieaugušie (tajā skaitā gados vecāki pacienti) un bērni no 12
gadu vecuma: parastā ieteicamā deva ir
divi izsmidzinājumi (50 mikrogrami/izsmidzinājumā) katrā nāsī
vienu reizi dienā (kopējā deva 200
mikrogrami). Panākot simptomu kontroli, balstdevai var būt efektīvs
devas samazinājums līdz vienam
izsmidzinājumam katrā nāsī (kopējā deva 100 mikrogrami).
Ja netiek panākta pietiekama simptomu kontrole, devu var palielināt
līdz maksimālajai dienas devai –
četri izsmidzinājumi katrā nāsī vienu reizi dienā (kopējā deva
400 mikrogrami). Panākot simptomu
kontroli, devu ieteicams samazināt.
Bērni vecumā no 3 līdz 11 gadiem: parastā ieteicamā deva ir viens
izsmidzinājums (50
mikrog
                                
                                Izlasiet visu dokumentu