Multimast Dry Cow suspensija ievadīšanai tesmenī

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
27-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-03-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Neomycin sulphate, Procaine benzylpenicillin, Penethamate hydroiodide

Pieejams no:

Bimeda Animal Health Limited, Īrija

ATĶ kods:

QJ51RG01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Neomycin sulphate, Procaine benzylpenicillin, Penethamate hydroiodide

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Bimeda Animal Health Limited, Īrija

Ārstniecības grupa:

cietstāvošas govis

Produktu pārskats:

V/NRP/00/1168-01 - - Injektors, 1 deva - [PDF]; V/NRP/00/1168-02 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2010-02-15

Lietošanas instrukcija

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1168
MULTIMAST DRY COW SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Bimeda Animal Health Limited
2 / 3 / 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Īrija
_ _
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MULTIMAST DRY COW
suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (4,5 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:_ _
Neomicīna sulfāts
100 mg
Penetamāta hidrojodīds
100 mg
Prokaīna benzilpenicilīns
400 mg
Viendabīga, pelēkbalta suspensija uz eļļas bāzes.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Subklīniska mastīta, ko izraisījuši pret neomicīnu un penicilīnu
jutīgi mikroorganismi, ārstēšanai un
novēršanai govīm cietstāves periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret beta
laktāma antibiotikām, cefalosporīniem,
neomicīnu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot govīm laktācijas periodā.
Nelietot 50 dienu laikā pirms dzemdībām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Aktīvās vielas zemās toksicitātes un lietošanas veida dēļ nav
zināmas citas nevēlamās blakusparādības
kā vien pastiprinātas jutības reakcijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
2
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīšanai tesmenī.
Viena injektora saturs infūzijas veidā jāievada katra tesmeņa
ceturkšņa pupa kanālā uzreiz pēc pēdējās
slaukšanas laktācijas periodā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms zāļu lietošanas pupi rūpīgi jānotīra un jādezinficē, un
jāuzmanās, lai novērstu piesārņojuma
nokļūšanu uz injektora uzgaļa. Maigi masēt pupu un tesmeni, lai
zāles labāk izplatītos. Pēc zāļu
ievadīšanas ieteicams izmantot 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1168
MULTIMAST DRY COW SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Bimeda Animal Health Limited
2 / 3 / 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Īrija
_ _
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MULTIMAST DRY COW
suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (4,5 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:_ _
Neomicīna sulfāts
100 mg
Penetamāta hidrojodīds
100 mg
Prokaīna benzilpenicilīns
400 mg
Viendabīga, pelēkbalta suspensija uz eļļas bāzes.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Subklīniska mastīta, ko izraisījuši pret neomicīnu un penicilīnu
jutīgi mikroorganismi, ārstēšanai un
novēršanai govīm cietstāves periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret beta
laktāma antibiotikām, cefalosporīniem,
neomicīnu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot govīm laktācijas periodā.
Nelietot 50 dienu laikā pirms dzemdībām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Aktīvās vielas zemās toksicitātes un lietošanas veida dēļ nav
zināmas citas nevēlamās blakusparādības
kā vien pastiprinātas jutības reakcijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
2
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīšanai tesmenī.
Viena injektora saturs infūzijas veidā jāievada katra tesmeņa
ceturkšņa pupa kanālā uzreiz pēc pēdējās
slaukšanas laktācijas periodā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms zāļu lietošanas pupi rūpīgi jānotīra un jādezinficē, un
jāuzmanās, lai novērstu piesārņojuma
nokļūšanu uz injektora uzgaļa. Maigi masēt pupu un tesmeni, lai
zāles labāk izplatītos. Pēc zāļu
ievadīšanas ieteicams izmantot 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu