NRA-ALENDRONATE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
06-12-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Pieejams no:

NORA PHARMA INC

ATĶ kods:

M05BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ALENDRONIC ACID

Deva:

70MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2021-12-10

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-ALENDRONATE
Comprimés d’a
lendronate sodique
5 MG, 10 MG ET 70 MG
Norme Maison
Régulateur du métabolisme osseux
Nora Pharma Inc.
40 rue Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert, Québec
J4P 1X2
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 257492
Date de préparation:
le 6 décembre 2021
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............... 3
SOMMAIRES DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
15
SURDOSAGE...............................................................................................................................
17
MODE D
’
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 17
RANGEMENT ET STABILITÉ
..................................................................................................
21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 22
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
................................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................................
23
PHARMA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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