Oestrophan 0.25 mg/ml šķīdums injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Cloprostenol

Pieejams no:

Bioveta, a.s., Čehija

ATĶ kods:

QG02AD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cloprostenol

Deva:

0.25 mg/ml

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Bioveta, a.s., Čehija

Ārstniecības grupa:

govis; sivēnmātes; ķēves

Produktu pārskats:

V/I/19/0077-01 - 0,25 mg - Stikla ampula, 2 ml - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]; V/I/19/0077-02 - 0,25 mg - Stikla flakons, 10 ml - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]

Autorizācija statuss:

Nav informācijas

Autorizācija datums:

2019-12-12

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
OESTROPHAN 0,25 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām,
zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Bioveta a.s.,
Komenskeho 212,
683 23 Ivanovice na Hane,
Čehijas Republika
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OESTROPHAN 0,25 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām,
zirgiem
_Cloprostenol_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Kloprostenols (nātrija sāls veidā) 0,25 mg
PALĪGVIELAS:
Citronskābe, nātrija hidroksīds, hlorokrezols, ūdens injekcijām.
Dzidrs, gandrīz bezkrāsains šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Biotehnoloģiskiem mērķiem:
Govīm, telēm - meklēšanās sinhronizācijai un ierosināšanai;
Sivēnmātēm_ _- dzemdību ierosināšanai;
Ķēvēm - normālas vai patoloģiskas grūsnības pārtraukšanai
(pirmajā grūsnības pusē).
Terapeitiskiem mērķiem:
_Govīm:_
Olnīcu funkcionālo traucējumu, pēcdzemdību anestrus (telēm:
klusā meklēšanās, neregulārs
dzimumcikls, agrīnā augļa nāve, anestrus laktācijas laikā,
viltus grūsnības pārtraukšana). Dzemdes
slimības pēcdzemdību periodā, endometrīts, piometra, normālas
vai patoloģiskas grūsnības
pārtraukšanai pirmajā grūsnības pusē, folikulārās cistas
kombinētai terapijai (10. dienā pēc HCG
(humānais horiongonadotropīns) vai LHRH (luteinizējošā hormona
atbrīvojošais hormons) aplikācijas,
ja novērota pozitīva olnīcu reakcija), dzemdību ierosināšanai.
_Ķēvēm:_
Anestrus (klusā meklēšanās, persistējoša diestrus fāze,
embrionāla nāve, ar laktāciju saistīts anestrus,
pseidogrūsnības pārtraukšana). Normālas vai patoloģiskas
grūsnības pārtraukšanai (pirmajā grūsnības
pusē).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
1
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām