Osteogēls 10% gels

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Dimetilsulfoksīds

Pieejams no:

Silvanols, SIA, Latvia

ATĶ kods:

M02AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Dimethyl sulfoxide

Deva:

10%

Zāļu forma:

Gels

Receptes veids:

bez receptes

Ražojis:

SIA "Silvanols", Latvia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 09-06-2016
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OSTEOGĒLS 10% GELS
_Dimethylis sulfoxidum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
-
Ja Jūs novērojat kādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā
nav minētas vai kāda no minētajām
blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam
ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūsu veselības stāvoklis pasliktinās vai neuzlabojas, Jums
jāsazinās ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir OSTEOGĒLS
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina
pirms OSTEOGĒLS
lietošanas
3.
Kā lietot OSTEOGĒLS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OSTEOGĒLS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OSTEOGĒLS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Reimatisma skartu locītavu, cīpslu un muskuļu, osteohondrozes,
dažādas izcelsmes lokālu iekaisuma
procesu, kā arī sasitumu un sastiepumu izraisītu muskuļu un
locītavu sāpju terapijā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OSTEOGĒLS LIETOŠANAS
NELIETOJIET OSTEOGĒLS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret dimetilsulfoksīdu vai kādu citu
(
6. punktā minēto
) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir nieru izvades funkcijas traucējumi;
-
ja Jums ir stenokardija;
-
ja Jums ir acu slimība (piemēram, glaukoma vai katarakta);
-
ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti
.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms OSTEOGĒLS lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu.
-
Obligāti jāārst

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 09-06-2016
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OSTEOGĒLS 10 % gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 grams gela satur 100 mg dimetilsulfoksīda (_Dimethylis
sulfoxidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Želejas veida, necaurspīdīgs, pelēcīgs ar dzeltenīgu nokrāsu
gels ar piparmētru un egļu skuju smaržu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lokāla radikulīta, reimatisma, osteohondrozes, dažādas
etioloģijas lokālu iekaisuma procesu, kā arī
sasitumu un sastiepumu izraisītu muskuļu un locītavu sāpju
terapija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Divas vai, pēc nepieciešamības, vairāk reizes dienā nelielu
daudzumu gela plānā slānī viegli iemasē
sāpošajās vietās. Ieteicams lietot masāžas nobeigumā. Pēc
masāžas var uzlikt siltu pārklāju.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
•
Nieru izvades funkciju traucējumi.
•
Stenokardija.
•
Acu slimības (piemēram, glaukoma vai katarakta).
•
Grūtniecība un krūts barošanas periods.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Obligāti jāārstē pamatslimība, kas izraisa sāpes.
Lietot tikai ārīgi. Neieziest brūcēs. Preparātam nonākot uz
gļotādām (jo īpaši – acu), jāmazgā ar lielu
daudzumu ūdens. Pirms lietošanas sākuma vēlams preparātu uzziest
nelielam veselas ādas laukumam.
Novērojot apsārtumu vai citas kairinājuma pazīmes, preparāta
lietošana nav vēlama.
Nav ieteicams lietot kopā ar citām lokāli lietojamām zālēm
vienā un tai pašā ādas laukumā.
Pēc preparāta uzziešanas jānomazgā rokas.
4.5
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Lai gan mijiedarbības pētījumi nav veikti, literatūras dati
liecina, ka preparāta sastāvā ietilpstošais
dimetilsulfoksīds var pastiprināt citu tai pašā ādas laukumā
lokāli lietotu zāļu iedarbību, kā arī
pastiprināt to toksi