Panodil Junior Mixtúra, dreifa 24 mg/ml

Valsts: Īslande

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
29-04-2024
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
29-04-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Paracetamolum INN

Pieejams no:

Haleon Denmark ApS

ATĶ kods:

N02BE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Paracetamolum

Deva:

24 mg/ml

Zāļu forma:

Mixtúra, dreifa

Receptes veids:

(L) Ekki lyfseðilsskylt

Produktu pārskats:

550624 Glas ; 495731 Glas V1132

Autorizācija statuss:

Markaðsleyfi útgefið

Autorizācija datums:

1981-10-20

Lietošanas instrukcija

                                1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PANODIL JUNIOR MIXTÚRA, DREIFA 24 MG/ML
parasetamól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
eftir 3 daga.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Panodil Junior og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Panodil Junior
3.
Hvernig nota á Panodil Junior
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Panodil Junior
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANODIL JUNIOR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Panodil Junior er verkjastillandi og hitalækkandi lyf.
Nota má Panodil Junior við vægum verkjum, til dæmis við
höfuðverk, tíðaverk, tannverk, vöðva- og
liðverkjum og til lækkunar sótthita t.d. við kvef og inflúensu.
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
eftir 3 daga.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PANODIL JUNIOR
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA PANODIL JUNIOR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir parasetamóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef um er að ræða mikið skerta lifrarstarfsemi.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Panodil Junior inniheldur parasetamól.
LEITIÐ RÁÐA HJÁ LÆKNINUM EÐA LYFJAFRÆÐINGI ÁÐUR EN 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Panodil Junior 24 mg/ml mixtúra, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 24 mg af parasetamóli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Fljótandi sorbitól (ekki kristallað) (E420)
Maltitól (E965)
Metýlparahýdroxýbensóat (E218)
Própýlparahýdroxýbensóat (E216)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Ekki alveg tær, hvít eða aðeins brúnleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vægir verkir. Hitalækkandi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Skammtar _
_ _
Börn 2 ára og eldri:
50 mg/kg á sólarhring, skipt í 3-4 skammta.
Skammta á að reikna út frá nákvæmri þyngd barnsins. Hér fyrir
neðan eru gefin dæmi:
Þyngd barns
Skammtar
Hámarksskammtur
5 kg
2,5 ml (60 mg) mest 4 sinnum á sólarhring
250 mg
10 kg
5 ml (120 mg) mest 4 sinnum á sólarhring
500 mg
15 kg
7,5 ml (180 mg) mest 4 sinnum á sólarhring
750 mg
20 kg
10 ml (240 mg) mest 4 sinnum á sólarhring
1.000 mg
25 kg
12,5 ml (300 mg) mest 4 sinnum á sólarhring
1.250 mg
30 kg
15 ml (360 mg) mest 4 sinnum á sólarhring
1.500 mg
35 kg
17,5 ml (420 kg) mest 4 sinnum á sólarhring
1.750 mg
40 kg
20 ml (480 mg) mest 4 sinnum á sólarhring
2.000 mg
Lágmarkstími á milli skammta: 6 klst.
Ekki má nota meira en hámarksskammt.
Hámarkstími meðferðar án ráðlegginga læknis er 3 dagar.
Nota á lægsta virka skammt í eins skamman tíma og hægt er.
2
Börn yngri en 2 ára:
Ekki má nota lyfið nema eftir læknisráði.
Sjá kafla 4.4 fyrir einstaklinga með skerta lifrar- og
nýrnastarfsemi.
Sjá einnig kafla 4.3.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Alvarlega skert lifrarstarfsemi.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Má ekki nota samtímis öðrum lyfjum sem einnig innihalda
parasetamól. Notkun samtímis öðrum
lyfjum sem einnig innihalda parasetamól getur leitt til
ofskömmtunar.
Ofskömmtun parasetamóls getur v
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu