Porcilis APP Injektionslösung

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Actinobacillus Pleuropneumoniae

Pieejams no:

Intervet International

ATĶ kods:

QI09AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Actinobacillus Pleuropneumoniae

Zāļu forma:

Injektionslösung

Kompozīcija:

Actinobacillus Pleuropneumoniae 600 mg

Ievadīšanas:

intramuskuläre Anwendung

Ārstniecības grupa:

Schwein

Ārstniecības joma:

Bordetella + Pasteurella

Produktu pārskats:

CTI-code: 179225-01 - Packmaß: 20 ml (10 (10) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 179225-02 - Packmaß: 50 ml (25 (25) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 179225-03 - Packmaß: 100 ml (50 (50) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1385871 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 179225-04 - Packmaß: 250 ml (125 (125) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301043-01 - Packmaß: 20 ml (10 (10) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301043-03 - Packmaß: 100 ml (50 (50) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301043-02 - Packmaß: 50 ml (25 (25) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301043-04 - Packmaß: 250 ml (125 (125) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

Bijsluiter – DE versie
Porcilis APP
GEBRAUCHSINFORMATION
Porcilis
®
APP
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PORCILIS
®
APP
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro. Dos.: 2 ml:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
600 mg entgiftetes Antigenkonzentrat enthält:
50 U ApxI
gemäß
500 RED
80
50 U ApxII
gemäß
500 RED
80
50 U ApxIII
gemäß
1 000 RED
80
50 U OMP
gemäß
1.000 RED
80
Adjuvans: dl-α-Tocopherolacetat
_Apx = Actinobacillus pleuropneumoniae RTX Toxine_
_OMP = outer membrane protein_
_RED (Rabbit Effective Dose) 80 = Serokonversion bei 80 % von den
geimpften Kaninchen_
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur aktiven Immunisierung entwöhnter Ferkel wie Hilfe bei der
Kontrolle einer durch Actinobacillus
pleuropneumoniae verursachte Pleuropneumonie (Verminderung der
Sterblichkeit, klinischen
Symptome und Schädigungen).
Da kein vollständiger Schutz garantiert werden kann, kann es
vorkommen, daß geimpfte Tiere nach
einer Infektion noch klinische Symptome und Lungenschäden aufweisen.
_Beginn der Immunität_
: ab 2 Wochen nach der zweiten Impfung.
_Dauer der Immunität_
: mindestens 11 Wochen nach der zweiten Impfung.
5.
GEGENANZEIGEN
Nur gesunde Tiere impfen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
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Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Vertreten durch:
MSD Animal Health GmbH
Lynx Binnenhof 5
1200 Brüssel
Bijsluiter – DE versie
Porcilis APP
Nach der Impfung können die Schweine eine systemische Reaktion
zeigen, verbunden mit
Fieber, Mattigkeit, beschleunigte Atmung und Fressunlust.
Ferkel mit gefülltem Magen können erbrechen. Dies kann vermieden
werden durch die Tiere erst
fasten zu lassen. Zu heftige Reaktionen können behandelt werden mit
Adrenaline oder
Kortikosteroiden.
Diese Reaktionen klingen innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung ab
und haben keine Einfluss
auf das weitere Wachstum.
Eine zeitliche Schwellung (0,5-5 cm Diameter) kann