Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Lacidipīns
SanoSwiss UAB, Lithuania
C08CA09
Lacidipine
4 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Holsten Pharma GmbH., Germany
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 28-02-2023 _ _ 1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM PRELUM 4 MG APVALKOTĀS TABLETES PRELUM 6 MG APVALKOTĀS TABLETES _Lacidipinum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Prelum un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Prelum lietošanas 3. Kā lietot Prelum 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Prelum 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR PRELUM UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Prelum apvalkotās tabletes satur zāles, ko sauc par lacidipīnu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par kalcija kanālu blokatoriem. Prelum palīdz atslābināt Jūsu _ _ asinsvadus un tie paplašinās. Rezultātā uzlabojas asins plūsma un asinsspiediens pazeminās. Regulāri lietojot Prelum, kā to parakstījis ārsts, asinsspiediens pazemināsies (tiks ārstēta hipertensija). 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS PRELUM LIETOŠANAS NELIETOJIET PRELUM ŠĀDOS GADĪJUMOS : - ja Jums ir alerģija pret lacidipīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums ir diagnosticēta izteikta aortas atveres stenoze. Tas ir sirds vārstuļu sašaurinājums, kas ierobežo asins plūsmu. Nelietojiet Prelum, ja domājat, ka kāds no šiem punktiem varētu attiekties uz Jums, pārrunājiet to ar savu ārstu vai farmaceitu. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms Prelum lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu: - ja Jums ir sirdsdarbības t Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 28-02-2023 1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Prelum 4 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 4 mg lacidipīna ( _Lacidipinum_ ). Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 258,33 mg laktozes. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Baltas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes 12,8 x 7,2 mm lielumā ar dalījuma līniju abās pusēs un marķējumu “4” vienā pusē. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Prelum apvalkotās tabletes ir indicētas hipertensijas ārstēšanai monoterapijas veidā vai kombinējot ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem, tai skaitā, bēta blokatoriem, diurētiskiem līdzekļiem un AKE inhibitoriem. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Iekšķīgai lietošanai. Devas _Pieaugušie _ _ _ Hipertensijas terapija jāpielāgo atbilstoši slimības smaguma pakāpei un individuālai atbildes reakcijai. Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg vienu reizi dienā. Devu var palielināt līdz 4 mg (un, ja nepieciešams, līdz 6 mg) kad pagājis pietiekami ilgs laiks pilna farmakoloģiskā efekta sasniegšanai. Praksē to veic ne ātrāk kā pēc 3-4 nedēļām. Nav pierādīts, ka dienas devas virs 6 mg ir daudz efektīvākas. Prelum jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā, vēlams no rīta. _ _ _Pacienti ar aknu darbības traucējumiem _ Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo. _ _ _Pacienti ar nieru darbības traucējumiem _ Lacidipīns neizdalās caur nierēm, tāpēc pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo. _ _ _Pediatriskā populācija _ Tā kā nav pieredzes par lacidipīna lietošanu bērniem, Prelum tabletes nav ieteicams lietot bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam. _ _ SASKAŅOTS ZVA 28-02-2023 2 _Vecāka gadagājuma pacienti _ Deva nav jāpielāgo. Terapija var tikt turpināta bez ierobežojuma. 4.3. KONT Izlasiet visu dokumentu