Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Rivaroksabans
FARMAPROJECTS S.A.U, Spain
B01AF01
Rivaroxaban
10 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A., Poland
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 01-02-2024 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM RIVAROXABAN FARMAPROJECTS 10 MG APVALKOTĀS TABLETES _rivaroxabanum _ _ _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Rivaroxaban Farmaprojects un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Rivaroxaban Farmaprojects lietošanas 3. Kā lietot Rivaroxaban Farmaprojects 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Rivaroxaban Farmaprojects 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR RIVAROXABAN FARMAPROJECTS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Rivaroxaban Farmaprojects satur aktīvo vielu rivaroksabānu un to lieto pieaugušajiem, lai - aizkavētu asins recekļu veidošanos vēnās pēc gūžas vai ceļa locītavas protezēšanas operācijas. Jūsu ārsts ir parakstījis Jums šīs zāles, jo pēc operācijas ir paaugstināts asins recekļu veidošanās risks. - ārstētu asins recekļus kāju vēnās (dziļo vēnu tromboze) un plaušu asinsvados (plaušu embolija) un aizkavētu asins recekļu atkārtotu veidošanos kāju un/vai plaušu asinsvados. Rivaroxaban Farmaprojects pieder zāļu grupai, ko sauc par antitrombotiskiem līdzekļiem. Tā darbība ir saistīta ar asinsreces faktora (Xa faktora) bloķēšanu, tādējādi samazinot asins recekļu veidošanās iespēju. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS RIVAROXABAN FARMAPROJECTS LIETOŠANAS NELIETOJIET RIVAROXABAN FARMAPROJECTS ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret rivaroks Izlasiet visu dokumentu
1 SASKAŅOTS ZVA 01-02-2024 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Rivaroxaban Farmaprojects 10 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 10 mg rivaroksabāna ( _rivaroxabanum_ ). Palīgviela ar zināmu iedarbību Katra apvalkotā tablete satur 72,365 mg laktozes monohidrāta, skatīt 4.4. apakšpunktu. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete (tablete). Rozā, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes (diametrs 8,1 ±0,2 mm), ar iespiedumu “10” vienā pusē. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Venozās trombembolijas (VTE) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem paredzēta plānota gūžas vai ceļa locītavas endoprotezēšanas operācija. Dziļo vēnu trombozes (DVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšana un recidivējošas DVT un PE profilakse pieaugušajiem (skatīt 4.4. apakšpunktā par hemodinamiski nestabiliem PE pacientiem). 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _VTE profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas _ _endoprotezēšanas operācija _ Ieteicamā deva ir 10 mg rivaroksabāna, kas ir lietojams iekšķīgi vienu reizi dienā. Sākuma deva jālieto 6 līdz 10 stundas pēc operācijas, ja ir nodrošināta hemostāze. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no pacienta individuālā venozās trombembolijas riska, ko nosaka ortopēdiskās operācijas veids. • Pacientiem, kuriem veikta nozīmīga gūžas locītavas operācija, ieteicamais ārstēšanas ilgums ir 5 nedēļas. • Pacientiem, kuriem veikta nozīmīga ceļa locītavas operācija, ieteicamais ārstēšanas ilgums ir 2 nedēļas. Ja deva ir izlaista, pacientam nekavējoties jālieto Rivaroxaban Farmaprojects un tad jāturpina to lietot reizi dienā, sākot ar nākamo dienu, kā iepriekš. _DVT ārstēšana, PE ārstēšana un recidivējošas DVT un PE profilakse _ Ieteicamā akūtas DVT vai PE sākotnējās terapijas deva ir 15 mg divas reizes dienā p Izlasiet visu dokumentu