Synulox LC suspensija ievadīšanai tesmenī

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
06-11-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Amoxicillin trihydrate, Prednisolone acetate, Potassium clavulanate

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATĶ kods:

QJ51RV01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Amoxicillin trihydrate, Prednisolone acetate, Potassium clavulanate

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija

Ārstniecības grupa:

laktējošas govis

Produktu pārskats:

V/MRP/98/0770-01 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]; V/MRP/98/0770-02 - - Injektors, 1 deva - -; V/MRP/98/0770-04 - - Injektors, 1 deva - -; V/MRP/98/0770-05 - - Injektors, 1 deva - -

Autorizācija datums:

2008-06-13

Lietošanas instrukcija

                                ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Synulox LC_ _suspensija ievadīšanai tesmenī
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs injektors tesmenim (3 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta veidā) 200 mg
Klavulānskābe (kālija klavulanāta veidā) 50 mg
Prednizolons 10 mg
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
Kalcija nātrija aluminosilikāts (bezūdens)
Vasks, emulģējošais
Vazelīns, baltais
Vazelīneļļa, gaišā
Bāla krēmkrāsas/gaiši dzeltenbrūnas krāsas eļļaina
intramammāra suspensija.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Lietošanai mastīta klīniskos gadījumos, tostarp gadījumos, kas
saistīti ar šādu patogēno mikroorganismu izraisītām infekcijām:
_Staphylococcus _spp_._ (tostarp ß -laktamāzi producējošie celmi),
_Streptococcus _spp. (tostarp _S.agalactiae, S.dysgalactiae_ un
_S.uberis_),
_Escherichia coli_ (tostarp ß -laktamāzi producējošie celmi).
3.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret jebkuru no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem, ja tiem ir konstatēta pastiprināta jutība
pret ß-laktāma antibiotikām.
3.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nelietot gadījumos, kas saistīti ar _Pseudomonas _spp_._
3.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi drošai lietošanai mērķsugām:
Pirms ārstēšanas notīriet pupa galu ar piemērotu dezinfekcijas
līdzekli.
IETEIKUMI PIESARDZĪGAI LIETOŠANAI
Šīs veterinārās zāles lietot tikai klīniskā mastīta
ārstēšanai.
Šo veterināro zāļu lietošana jābalsta uz vietējo (reģionālo,
saimniecības līmeņa) epidemioloģisko informāciju par mērķa
baktēriju jutību un jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo
zāļu lietošanas pamatprincipi. Šo veterināro zāļu lietošana
jāpamato ar ierosinātāja jutības testa rezultā
                                
                                Izlasiet visu dokumentu