Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Losartanum kalicum, Amlodipinum
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
C09DB06
Losartanum kalicum, Amlodipinum
100 mg/5 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
TAD Pharma GmbH, Germany; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 08-09-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM TENLORIS 50 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES TENLORIS 50 MG/10 MG APVALKOTĀS TABLETES TENLORIS 100 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES TENLORIS 100 MG/10 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _ _ _ _losartanum kalicum/amlodipinum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT 1. Kas ir Tenloris un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Tenloris lietošanas 3. Kā lietot Tenloris 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Tenloris 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR TENLORIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Tenloris satur divas aktīvās vielas, ko sauc par losartānu un amlodipīnu. Abas vielas palīdz pazemināt paaugstinātu asinsspiedienu. - Losartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “angiotensīna II receptoru antagonistiem”. Tie pazemina asinsspiedienu, atslābinot asinsvadus. - Amlodipīns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par “kalcija kanālu blokatoriem”. Amlodipīns pārtrauc kalcija iekļūšanu asinsvadu sieniņās, neļaujot asinsvadiem sašaurināties, arī šādā veidā pazeminot asinsspiedienu. Abu šo vielu iedarbība palīdz pārtraukt asinsvadu sašaurināšanos, tādēļ atslābinās asinsvadi un pazeminās asinsspiediens. Tenloris divu zāļu atsevišķas lietošanas vietā paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai lieto tiem pacientiem, kuri jau lieto tādas pašas losartāna un amlodipīn Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 08-09-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS_ _ _ _ Tenloris 50 mg/5 mg apvalkotās tabletes Tenloris 50 mg/10 mg apvalkotās tabletes Tenloris 100 mg/5 mg apvalkotās tabletes Tenloris 100 mg/10 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Tenloris 50 mg/5 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 50 mg losartāna kālija sāls ( _losartanum kalicum_ ) un 6,94 mg amlodipīna besilāta, kas atbilst 5 mg amlodipīna ( _amlodipinum_ ). Tenloris 50 mg/10 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 50 mg losartāna kālija sāls ( _losartanum kalicum_ ) un 13,88 mg amlodipīna besilāta, kas atbilst 10 mg amlodipīna ( _amlodipinum_ ). Tenloris 100 mg/5 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 100 mg losartāna kālija sāls ( _losartanum kalicum_ ) un 6,94 mg amlodipīna besilāta, kas atbilst 5 mg amlodipīna ( _amlodipinum_ ). Tenloris 100 mg/10 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 100 mg losartāna kālija sāls ( _losartanum kalicum_ ) un 13,88 mg amlodipīna besilāta, kas atbilst 10 mg amlodipīna ( _amlodipinum_ ). Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktoze 50 mg/5 mg apvalkotās tabletes 50 mg/10 mg apvalkotās tabletes 100 mg/5 mg apvalkotās tabletes 100 mg/10 mg apvalkotās tabletes laktoze 51,95 mg 51,95 mg 103,88 mg 103,88 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Tenloris 50 mg/5 mg apvalkotās tabletes: brūngani oranžas, ovālas (15 mm x 7 mm), abpusēji nedaudz izliektas apvalkotās tabletes. Tenloris 50 mg/10 mg apvalkotās tabletes: sarkanbrūnas ovālas, (15 mm x 7 mm), abpusēji nedaudz izliektas apvalkotās tabletes. Tenloris 100 mg/5 mg apvalkotās tabletes: sārtas, ovālas (18 mm x 9 mm), abpusēji izliektas apvalkotās tabletes. Tenloris 100 mg/10 mg apvalkotās tabletes: gaiši brūngandzeltenas, ovālas (18 mm x 9 mm), abpusēji izliektas apvalkotās tabletes. _ _ 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Esenciālas hiper Izlasiet visu dokumentu