Tetrasol 20% L.A. šķīdums injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Oksitetraciklīns dihidrāts

Pieejams no:

Univet Ltd., Īrija

ATĶ kods:

QJ01AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Oxytetracycline dihydrate

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Univet Ltd., Īrija

Ārstniecības grupa:

aitas; cūkas; liellopi

Produktu pārskats:

V/NRP/00/1116-01 - 200 mg/ml - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [JPG] [JPG] [JPG] [PDF] [PDF]; V/NRP/00/1116-02 - 200 mg/ml - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [JPG] [PDF]

Autorizācija statuss:

Nav informācijas

Autorizācija datums:

2010-03-09

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1116
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Univet Ltd.
Yullyvin
Cootehill
Co.Cavan
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
_Oxytetracycline _
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Oksitetraciklīns
200 mg
(atbilst 216 mg oksitetraciklīna dihidrāta)
PALĪGVIELA(-S):
Nātrija formaldehīda sulfoksilāts
3 mg
Dzintarkrāsas līdz gaiši brūns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret oksitetraciklīnu jutīgu baktēriju izraisītu vispārēju un
lokālu infekciju ārstēšanai liellopiem, aitām,
cūkām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem ar smagiem nieru vai aknu bojājumiem.
Neievadīt intravenozi.
Nelietot zirgiem, suņiem un kaķiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā ļoti reti var novērot pārejošu lokālu reakciju.
Nevar pilnībā izslēgt alerģiskas vai
anafilaktiskas reakcijas iespēju. Alerģiskas vai anafilaktiskas
reakcijas gadījumā zāļu lietošanu
nekavējoties pārtraukt un griezieties pie sava veterinārārsta, kas
veiks atbilstošus terapiju
(antihistamīns, asinsrites stabilizētāji).
Dzīvniekiem ar viegli pigmentētu ādu tiešo saules staru iedarbība
ārstēšanas laikā ļoti reti var izraisīt
fotodermatītu.
Oksitetraciklīns var kavēt kalcifikāciju un/vai izraisīt zobu
pigmenta iekrāsošanos dzeltenīgi brūnā
krāsā. Šī iemesla dēļ tetraciklīnu dzīvniekiem zobu
attīstības periodā un grūsniem dzīvniekiem
grūsnības beigu periodā lietot tikai pēc ārstējošā
veterinārārsta ieguvuma un riska attiecības
izvērtēšanas.
Ja novērojat jebkura

Produkta apraksts

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1116
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Univet Ltd.
Yullyvin
Cootehill
Co.Cavan
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TETRASOL 20% L.A.
šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām
_Oxytetracycline _
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Oksitetraciklīns
200 mg
(atbilst 216 mg oksitetraciklīna dihidrāta)
PALĪGVIELA(-S):
Nātrija formaldehīda sulfoksilāts
3 mg
Dzintarkrāsas līdz gaiši brūns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret oksitetraciklīnu jutīgu baktēriju izraisītu vispārēju un
lokālu infekciju ārstēšanai liellopiem, aitām,
cūkām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem ar smagiem nieru vai aknu bojājumiem.
Neievadīt intravenozi.
Nelietot zirgiem, suņiem un kaķiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā ļoti reti var novērot pārejošu lokālu reakciju.
Nevar pilnībā izslēgt alerģiskas vai
anafilaktiskas reakcijas iespēju. Alerģiskas vai anafilaktiskas
reakcijas gadījumā zāļu lietošanu
nekavējoties pārtraukt un griezieties pie sava veterinārārsta, kas
veiks atbilstošus terapiju
(antihistamīns, asinsrites stabilizētāji).
Dzīvniekiem ar viegli pigmentētu ādu tiešo saules staru iedarbība
ārstēšanas laikā ļoti reti var izraisīt
fotodermatītu.
Oksitetraciklīns var kavēt kalcifikāciju un/vai izraisīt zobu
pigmenta iekrāsošanos dzeltenīgi brūnā
krāsā. Šī iemesla dēļ tetraciklīnu dzīvniekiem zobu
attīstības periodā un grūsniem dzīvniekiem
grūsnības beigu periodā lietot tikai pēc ārstējošā
veterinārārsta ieguvuma un riska attiecības
izvērtēšanas.
Ja novērojat jebkura