Vigophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok

Valsts: Slovākija

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
01-05-2022

Pieejams no:

Livisto, Španielsko

ATĶ kods:

QA12CX91

Zāļu forma:

inj.

Vienības iepakojumā:

12x100 ml; 6x100 ml; 1x100 ml

Ražojis:

ANM, D+

Produkta apraksts

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vigophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí
dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Butafosfán
100,00 mg
Kyanokobalamín
0,05 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519)
10,00 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry červenkastý až červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na podpornú liečbu sekundárnej ketózy (napr. v prípade
dislokovaného slezu).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na ktorúkoľvek zložku by sa
mali vyhnúť kontaktu s veterinárnym
liekom.
Tento liek môže spôsobiť mierne podráždenie pokožky alebo
očí. Z tohto dôvodu je potrebné sa
vyhnúť expozícii pokožky a očí. V prípade expozície pokožku
a/alebo oči vypláchnite vodou.
1
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Nie sú známe.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY A LAKTÁCIE
Neboli zaznamenané žiadne negatívne účinky použitia lieku počas
gravidity a laktácie. Môže sa
použiť počas gravidity a laktácie.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA
Nie sú známe.
4.9
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na intravenózne použitie.
Hovädzí dobytok: 5 mg butafosfánu a 2,5 µg kyanokobalamínu na kg
živej hmotnosti (ž. hm.)
zodpovedajúcich 5 ml/100 kg ž. hm. denne v 24-hodinových
intervaloch počas troch po sebe
nasledujúcich dní.
4.10
PREDÁVKOVANIE (PRÍZNAKY, NÚDZOVÉ POSTUPY, ANTIDOTÁ), AK SÚ
POTREBNÉ
Nie sú známe.
4.11
OCHRANNÉ LEHOTY
Mäso 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu