Vincetoxicum compositum ad us. vet. Injektionslösung (s.c., i.c., i.m.)

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktīvā sastāvdaļa:

Schwefel (HAB) D4, vincetoxicum aus der Asche der Kräuter D30 (HAB 6), vincetoxicum hirundinaria (HAB) D6

Pieejams no:

ebi-pharm ag

ATĶ kods:

QV03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sulfur (HAB) D4, vincetoxicum from the ashes of herbs D30 (HAB 6), vincetoxicum hirundinaria (HAB) D6

Zāļu forma:

Injektionslösung (s.c., i.c., i.m.)

Kompozīcija:

Schwefel (HAB) D4 15.0 mg, Schwefel (HAB) D10 15.0 mg, vincetoxicum aus der Asche der Kräuter D30 (HAB 6) 5,0 mg, vincetoxicum hirundinaria (HAB) D6 als 30.0 mg, vincetoxicum hirundinaria (HAB) D10 als 30.0 mg, vincetoxicum hirundinaria (HAB) D30 als 30.0 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia, für Glas 5 ml.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Andere Komplementärarzneimittel

Ārstniecības joma:

Arzneimittel ohne Indikation

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2010-07-16

Lietošanas instrukcija

topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help
Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite
ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify
Suche & Index Tierarzneimittel
mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite
CliniPharm/CliniTox-Webserver
mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon
PDF-Version:
FI
IP
IP
1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL