Zeromast 600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
27-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-03-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Kloksacilīns

Pieejams no:

Bimeda Animal Health Limited, Īrija

ATĶ kods:

QJ51CF02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cloxacillin

Deva:

600 mg

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Bimeda Animal Health Limited, Īrija

Ārstniecības grupa:

liellopi (laktējošas govis)

Produktu pārskats:

V/NRP/04/1623-01 - 600 mg/deva - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2008-12-08

Lietošanas instrukcija

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/04/1623
ZEROMAST 600 MG SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZEROMAST
600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī lielopiem
_ _
_Cloxacillinum (benzathinum)_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens 3,6 g injektors ievadīšanai tesmenī satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Kloksacilīns (kloksacilīna benzatīna veidā)
600 mg
PALĪGVIELAS:
povidons, nātrija citrāts, polisorbāts 80, dinātrija edetāts,
ūdens injekcijām.
Viendabīga, balta līdz pelēkbalta suspensija uz ūdens bāzes.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām govīm, ko
izraisījušas pret kloksacilīnu jutīgas baktērijas:
_ _
_Staphylococcus _
spp.,
_Streptococcus _
spp
_._
,
_Trueperella pyogenes _
(dažos gadījumos).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem vai citām beta laktāma grupas
antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja ir smaga nieru nepietiekamība ar oligūriju vai
anūriju.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Iespējamas pastiprinātas jutības reakcijas (alerģiskas ādas
reakcijas, anafilakse, krampji).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
2
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīšanai tesmenī.
Pirms zāļu infūzijas, pupus jānotīra un jādezinficē. Suspensija
jāievada visos slimības skartajos tesmens
ceturkšņos pēc tam, kad tie pilnībā ir iztukšoti. Katram tesmens
ceturksnim zāles lietot vienreiz,
izmantojot vienu injektoru. Nākamajā slaukšanas reizē jāizslauc
viss tesmens sekrēts.
Kad no injektora noņemts uz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/04/1623
ZEROMAST 600 MG SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZEROMAST
600 mg suspensija ievadīšanai tesmenī lielopiem
_ _
_Cloxacillinum (benzathinum)_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens 3,6 g injektors ievadīšanai tesmenī satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Kloksacilīns (kloksacilīna benzatīna veidā)
600 mg
PALĪGVIELAS:
povidons, nātrija citrāts, polisorbāts 80, dinātrija edetāts,
ūdens injekcijām.
Viendabīga, balta līdz pelēkbalta suspensija uz ūdens bāzes.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām govīm, ko
izraisījušas pret kloksacilīnu jutīgas baktērijas:
_ _
_Staphylococcus _
spp.,
_Streptococcus _
spp
_._
,
_Trueperella pyogenes _
(dažos gadījumos).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem vai citām beta laktāma grupas
antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja ir smaga nieru nepietiekamība ar oligūriju vai
anūriju.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Iespējamas pastiprinātas jutības reakcijas (alerģiskas ādas
reakcijas, anafilakse, krampji).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
2
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīšanai tesmenī.
Pirms zāļu infūzijas, pupus jānotīra un jādezinficē. Suspensija
jāievada visos slimības skartajos tesmens
ceturkšņos pēc tam, kad tie pilnībā ir iztukšoti. Katram tesmens
ceturksnim zāles lietot vienreiz,
izmantojot vienu injektoru. Nākamajā slaukšanas reizē jāizslauc
viss tesmens sekrēts.
Kad no injektora noņemts uz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu