Country: Belgium
Bahasa: Jerman
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Fenbendazole
Univet
QP52AC13
Fenbendazole
50 mg/g
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Fenbendazole 50 mg/g
zum Einnehmen
Schwein
Fenbendazole
CTI-code: 522231-03 - Packmaß: 4 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 522231-02 - Packmaß: 2 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 522231-05 - Packmaß: 25 kg - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 522231-04 - Packmaß: 20 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 522231-01 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE CURAZOLE 50 MG/G PACKUNGSBEILAGE ANGABEN AUF DER ETIKETT-/PACKUNGSBEILAGEN-KOMBINATION Papptrommeln à 20 kg und 3-lagige Papiersäcke à 25 kg mit Innenbeutel aus Polyethylen niedriger Dichte. 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Univet Ltd. Tullyvin Cootehill Co. Cavan Irland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Curazole 50 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine Fenbendazol 3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE Weißes Pulver Ein Gramm enthält 50 mg Fenbendazol. 4. DARREICHUNGSFORM Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln _5._ PACKUNGSGRÖSSEN 20 kg 25 kg 6. ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von benzimidazolempfindlichen reifen und unreifen (L 4 ) Stadien der folgenden Nematoden im Gastrointestinaltrakt und in den Atemwegen von Schweinen: _Hyostrongylus rubidus _(roter Magenwurm) _Oesophagostomum _spp. (Knötchenwürmer) _Ascaris suum _(Spulwurm) _Trichuris suis _(Peitschenwurm) _Metastrongylus apri _(Lungenwurm) 7. GEGENANZEIGEN Notice – Version DE CURAZOLE 50 MG/G Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 8. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 9. ZIELTIERARTEN Schweine. 10. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur oralen Verabreichung nach Einarbeitung in Alleinfuttermittel für Schweine. Das mit diesem Produkt hergestellte Fütterungsarzneimittel kann zu Pellets verarbeitet werden. Das Pelletieren sollte nicht bei Temperaturen über 70 °C durchgeführt werden. Die empfohlene therapeutische Dos Baca dokumen lengkap