Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
quinapril base
SANOFI AVENTIS FRANCE
C09BA06 (C système cardiovasculaire)
quinapril base
20,0 mg
comprimé
composition pour un comprimé > quinapril base : 20,0 mg . Sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21,7 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Liste I
liste I
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ASSOCIE A UN DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION.
336 474-8 ou 34009 336 474 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/12/2013;336 475-4 ou 34009 336 475 4 4 - 1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 367-3 ou 34009 372 367 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 662-9 ou 34009 373 662 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1993-07-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015 Dénomination du médicament KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ASSOCIE A UN DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION. Indications thérapeutiques Ce médicament est l'association d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et d'un diurétique. Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle, quand un traitement par inhibiteur de l'enzyme de conversion seul est insuffisant. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé d'une intolérance Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Hydrochlorothiazide ......................................................................................................................... 12,5 mg Chlorhydrate de quinapril .................................................................................................................. 21,7 mg Quantité correspondant à quinapril base ............................................................................................ 20,0 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion. 4.2. Posologie et mode d'administration Chaque comprimé contient 20 mg de quinapril et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide. Fonction rénale normale: la posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne. Insuffisance rénale: · clairance de la créatinine entre 30 et 80 ml/min: la posologie initiale habituelle est d'un demi-comprimé en une prise quotidienne. La baisse physiologique de la fonction rénale due à l'âge doit être prise en compte pour la détermination de la dose initiale. Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle périodique du potassium et de la créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique. · clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min ou créatininémie supérieure à 250 µmol/l: contre-indication. 4.3. Contre-indications Liées au quinapril Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de: · hypersensibilité au quinapril, ou à l'un des constituants du médicament, · antécédent d'angio-œdème (œdème de Quincke) lié à la prise d' Baca dokumen lengkap