Pajjiż: Awstrija
Lingwa: Ġermaniż
Sors: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PYRANTEL EMBONAT
Zoetis Österreich GmbH
QP52AF02
PYRANT EMBONATE
2 g Applikationsspritze aus Polypropylen, Laufzeit: 36 Monate,3 g Applikationsspritze aus Polypropylen, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1980-10-17
GEBRAUCHSINFORMATION Banminth 40 mg/g Paste zum Eingeben für Katzen 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Zoetis Österreich GmbH Floridsdorfer Hauptstraße 1 A-1210 Wien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve Belgien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Banminth 40 mg/g Paste zum Eingeben für Katzen Pyrantelembonat 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 g hellgelbe, opake Paste enthält: Wirkstoff: Pyrantelembonat 115,30 mg (entsprechend 40 mg Pyrantel) Sonstige Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) 1,80 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) 0,20 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von Befall mit Magen-Darm-Nematoden bei Katzen, die gegenüber Pyrantel empfindlich sind: Rundwürmer: Toxocara cati , Toxascaris leonina Hakenwürmer: Ancylostoma tubaeforme Das Wirkungsspektrum umfasst alle darmlumenständigen Stadien. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Katze 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Eingeben. Das Körpergewicht des Tieres sollte so genau wie möglich bestimmt werden, um die Verabreichung der genauen Dosis sicherzustellen. Die Dosis beträgt 20,0 mg Pyrantelbase je kg Körpergewicht (KGW), entsprechend 0,5 g Paste je kg KGW. Unterdosierungen sind zu vermeiden. Um eine richtige Dosierung sicherzustellen, sollte der Kolben vor der Dosierung auf Null gesetzt werden. Vor der Verabreichung die Kappe entfernen und den Kolben vorsichtig drücken, bis die Dichtung die Nullmarke erreicht Aqra d-dokument sħiħ
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Banminth 40 mg/g Paste zum Eingeben für Katzen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g Paste enthält: Wirkstoff(e): Pyrantelembonat 115,30 mg (entsprechend 40 mg Pyrantel) Sonstige Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) 1,80 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) 0,20 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hellgelbe, opake Paste zum Eingeben. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Zieltierart(en) Katze 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) Zur Behandlung von Befall mit folgenden Magen-Darm-Nematoden bei Katzen, die gegenüber Pyrantel empfindlich sind: Rundwürmer: Toxocara cati , Toxascaris leonina Hakenwürmer: Ancylostoma tubaeforme Das Wirkungsspektrum umfasst alle darmlumenständigen Stadien. 4.3 Gegenanzeigen Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Siehe auch Abschnitt 4.8 und Abschnitt 4.11. 4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer Substanzklasse von Anthelminthika kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten Substanzklasse entwickeln. 4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren Nicht in die Augen des Tieres einbringen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender Der direkte Kontakt mit Haut oder Schleimhaut und Augen ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Haut- , Schleimhaut- oder Augen-Kontakt sofort die exponierte Stelle gründlich mit Wasser spülen. Im Falle eines versehentlichen Verschluckens ist sofort ärztlicher Rat einzuholen und die Packungsbeilage vorzuzeigen. Beim Umgang mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, essen oder trinken. Personen, die der Katze die Paste direkt oral verabreichen oder diese unter dem Katzenfutter mischen, sollten aus Hygienegründen anschließend ihre Hände waschen. 4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) Keine bekannt. 4. Aqra d-dokument sħiħ