CLONIDINE Rpg 0,150 mg, comprimé sécable

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clonidine (chlorhydrate de)

Disponibbli minn:

Laboratoire RPG AVENTIS

INN (Isem Internazzjonali):

clonidine (hydrochloride)

Dożaġġ:

0,150 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimé

Kompożizzjoni:

composition pour un comprimé > clonidine (chlorhydrate de) : 0,150 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Sommarju tal-prodott:

331 525-3 ou 34009 331 525 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;331 528-2 ou 34009 331 528 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;331 529-9 ou 34009 331 529 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 944-5 ou 34009 339 944 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/02/2001;340 119-4 ou 34009 340 119 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/02/2001;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1988-12-20

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