Coxi Plus 1000 mg Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Sulfadimethoxine Natrium

Disponibbli minn:

Oropharma

Kodiċi ATC:

QP51AG02

INN (Isem Internazzjonali):

Sulfadimethoxine Sodium

Dożaġġ:

1000 mg

Għamla farmaċewtika:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Kompożizzjoni:

Sulfadimethoxine Natrium 1000 mg

Rotta amministrattiva:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Grupp terapewtiku:

Taube

Żona terapewtika:

Sulfadimethoxine

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 149956-01 - Packmaß: 8 x 4 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0458299 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Bijsluiter – DE versie
Coxi Plus 250 mg/g (pot)
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter – DE versie
Coxi Plus 250 mg/g (pot)
PACKUNGSBEILAGE
COXI PLUS 250 MG/G PULVER ZUM EINGEBEN ÜBER DAS TRINKWASSER FÜR
TAUBEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Oropharma nv
Kapellestraat 70
BE-9800 Deinze
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lelypharma BV
Zuiveringweg 42
Lelystad, 8243 PZ
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Coxi Plus 250 mg/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für
Tauben
Natrium-Sulfadimethoxin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Gramm:
Wirkstoff:
Natrium-Sulfadimethoxin
250 mg
Sonstige Bestandteile:
Laktose
Das Produkt ist ein feinkörniges weißes bis blassgelbes, geruchloses
Pulver.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von Kokzidiose bei Tauben, die nicht der Gewinnung von
Lebensmitteln dienen,
verursacht durch Kokzidien empfindlich für Sulfadimethoxin.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht zu verwenden bei Tauben mit einer Nierenerkrankung.
Nicht bei Tieren anwenden, die für den menschlichen Verzehr
vorgesehen sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine
2
Bijsluiter – DE versie
Coxi Plus 250 mg/g (pot)
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Tauben.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG.
50 mg/kg
1 gestrichener Messlöffel dieses Tierarzneimittels auflösen in 2
Litern Trinkwasser. Dies ist die
Tagesdosis für etwa 40 Tauben. Die durchschnittliche Behandlungsdauer
beträgt fünf Tage.
Bei starkem Befall ist es notwendig, nach etwa zwei Wochen erneut für
einige Tage zu behandeln.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Zum Eingeben über das Trinkwasser. 1 gestrichener Messlöffel dieses
Tierarzneimittels auflösen