Klacid 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

Country: Finlandja

Lingwa: Finlandiż

Sors: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingredjent attiv:

Clarithromycin

Disponibbli minn:

VIATRIS OY

Kodiċi ATC:

J01FA09

INN (Isem Internazzjonali):

Clarithromycin

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

Unitajiet fil-pakkett:

Kaupan: 15 ml (VNR-numero: 582833)

Tip ta 'preskrizzjoni:

Resepti: 15 ml

Żona terapewtika:

klaritromysiini

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Myyntilupa myönnetty

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-02-05

Fuljett ta 'informazzjoni

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KLACID 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
klaritromysiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Klacid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Klacid-valmistetta
3.
Miten Klacid-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Klacid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KLACID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Klacid-infuusionesteen vaikuttava aine on klaritromysiini.
Klaritromysiini
on bakteeri-infektioiden
hoitoon tarkoitettu makrolidiantibiootti. Vaikuttava aine
klaritromysiini tuhoaa bakteerien kyvyn tuottaa
aineita, jotka ovat välttämättömiä niiden jakautumiselle.
MIHIN KLACID-INFUUSIOTA KÄYTETÄÄN?
Klacid-infuusionestettä käytetään mm. seuraavien infektioiden
hoitoon:
1.
alemmat hengitystieinfektiot,
kuten keuhkoputkien tulehdus tai keuhkokuume
2.
ylemmät hengitystieinfektiot, kuten nielu- tai korvatulehdus
3.
haava- ja ihotulehdukset (esim. karvatupen tulehdus_,_
ihonalaiskudoksen tulehdus ja paiseet)
4.
yleistyneet tai paikalliset mykobakteeri-infektiot.
Klacid-valmistetta käytetään, jos jostain syystä ei voida
käyttää penisilliiniä tai infektioissa, joissa Klacid-
valmisteella voidaan olettaa saavutettavan parempi teho.
Klacid-infuus

Karatteristiċi tal-prodott

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Klacid 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Klaritromysiini
500 mg (laktobionaattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Kuiva-aine on valkeaa tai harmahtavaa kokkareista kylmäkuivattua
jauhetta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klacid-infuusioneste on tarkoitettu aikuisille ja vähintään
12-vuotiaille lapsille seuraavien sille
herkkien mikrobien aiheuttamien infektioiden hoitoon (ks. kohta 5.1).
•
alahengitysteiden infektiot, kuten bronkiitti ja pneumonia (ks.kohta
4.4)
•
ylähengitysteiden infektiot, kuten sinuiitti
ja faryngiitti
•
iho- ja pehmytkudosinfektiot,
kuten follikuliitti,
selluliitti
ja ruusu (ks. kohta 4.4)
•
yleistyneet tai paikalliset mykobakteeri-infektiot, joiden
aiheuttajana on _Mycobacterium avium_
tai _Mycobacterium intracellulare_. Paikalliset infektiot, joiden
aiheuttaja on _Mycobacterium _
_chelonei_, _Mycobacterium fortuitum_ tai _Mycobacterium kansasii_.
Bakteerilääkkeiden tarkoituksenmukaista käyttöä koskevat
viralliset ohjeet on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuiset
Suositusannostus aikuisille ja yli 18-vuotiaille on 1,0 g/vrk jaettuna
kahteen yhtä suureen annokseen,
joista kumpikin annetaan sopivalla infuusionesteellä laimennettuna 60
minuutin infuusiona. Saatavilla
ei toistaiseksi ole tietoja, jotka tukisivat laskimoon annettavan
klaritromysiinin käyttöä lapsilla.
Klaritromysiiniä
ei saa antaa bolusannoksena eikä injektiona lihakseen.
Pediatriset potilaat
Saatavissa olevan tiedon perusteella laskimoon annettavan
klaritromysiinivalmisteen käytöstä alle 12-
vuotiaiden lasten hoidossa ei voida antaa suosituksia annostuksesta.
Annostus nuorilla (12–18-vuotiailla) on sama kuin aikuisilla.
Mykobakteeri-infektiot
Toistaiseksi ei ole käytettävissä tutkimustietoa klaritromysiinin
laskimonsisäisestä käytöstä potilaille,
joiden i